登革病毒Ⅰ型检测试剂盒

商品属性：

登革病毒Ⅰ型检测试剂盒（荧光PCR法）是一种用于特异性检测登革病毒Ⅰ型核酸的分子诊断工具，采用荧光PCR技术，能够快速、灵敏、准确地识别登革病毒Ⅰ型RNA。

检测原理

基于实时荧光定量RT-PCR技术，通过特异性引物和探针靶向登革病毒Ⅰ型基因组保守区域（如C-prM基因或E基因）进行扩增和检测。

利用荧光信号实时监测扩增过程，实现病毒核酸的定性分析。

产品特点

高特异性和灵敏度：针对登革病毒Ⅰ型设计，避免与其他型别交叉反应；最低检测限可达10^3 Copies/mL，适用于低病毒载量样本的检测。

快速检测：全程检测时间约1.5-2小时，满足临床快速诊断需求。

封闭式反应体系：降低污染风险，提高检测可靠性。

兼容性强：适用于多种荧光定量PCR仪

操作流程

样本采集与处理：采集患者静脉血样本，提取病毒RNA模板。

反应体系配置：将提取的RNA模板与试剂盒提供的反应液、引物、探针混合。

扩增与检测：置于荧光定量PCR仪，运行特定程序（如预变性：95℃ 5分钟；循环阶段：95℃ 15秒 → 60℃ 60秒，40个循环），实时收集荧光信号。

结果分析：根据CT值和荧光信号判定结果（如CT≤38为阳性，38≤CT<40为可疑，CT≥40为阴性）。

应用领域

临床诊断：用于登革病毒Ⅰ型感染的早期诊断和辅助确诊。

流行病学调查：支持登革热疫情的监测和防控策略制定。

科研领域：用于登革病毒Ⅰ型的分子生物学研究和病毒分型。

注意事项

严格分区操作：需在试剂准备区、样本制备区、扩增及产物分析区分别操作，避免交叉污染。

设置对照：每次实验需设置阴性、阳性对照，确保结果可靠性。

保存条件：试剂需避光保存于-20℃，避免反复冻融。

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