登革病毒通用型检测试剂盒

登革病毒通用型检测试剂盒

试剂简介：

登革病毒通用型检测试剂盒旨在检测所有四种血清型（DENV-1/2/3/4）的登革病毒，通常采用分子生物学技术（如RT-PCR或LAMP）进行病毒核酸的检测。

产品原理与靶标

RT-PCR法：针对登革病毒基因组中保守区域（如3'非编码区）设计特异性引物和探针，通过逆转录和PCR扩增检测病毒RNA。

LAMP法：利用环介导等温扩增技术，在恒温条件下快速扩增病毒核酸，适用于现场快速检测。

核心性能参数

检测限：RT-PCR法通常可检测低至10^2 - 10^3拷贝/mL的病毒RNA；LAMP法灵敏度略低，但足以满足临床需求。

特异性：针对登革病毒保守区域设计引物探针，避免与其他相关病毒（如寨卡病毒、黄热病病毒）交叉反应。

保存条件：通常在-20℃避光保存，运输过程中需避免反复冻融。

操作流程（以RT-PCR法为例）

样本采集与处理：采集患者血液样本，分离血清或血浆，尽快进行核酸提取。

核酸提取：使用商业化病毒RNA提取试剂盒，按照说明书提取样本中的总RNA。

RT-PCR反应：将提取的RNA模板加入试剂盒提供的反应液中，加入逆转录酶、Taq聚合酶和荧光探针，混匀后短暂离心。

上机检测：设置实时荧光PCR仪程序（逆转录、预变性、扩增、熔解曲线分析），运行时间约1.5-2小时。

结果判读标准

阳性：样本出现特异性扩增曲线，荧光信号强度超过阈值，Ct值小于设定值（通常为35-40）。

阴性：无扩增曲线或Ct值大于阈值。

质控要求：阴性质控和阳性质控需同时满足要求，否则实验无效。

产品特点

广谱检测：能够检测所有四种登革病毒血清型，适用于多种流行地区。

高灵敏度与特异性：能够检测低病毒载量样本，特异性识别登革病毒，减少假阳性。

快速高效：RT-PCR法全程检测时间1-2小时；LAMP法可在60分钟内完成，适合现场快速筛查。

自动化兼容：适配主流荧光PCR仪，支持高通量检测。

操作简便：部分试剂盒采用一体化设计，减少人工操作步骤，降低污染风险。

注意事项

污染防控：实验分区操作，避免样本交叉污染。

试剂处理：使用前恢复至室温，避免反复冻融。

适用范围：确认试剂盒用途（科研或诊断级），临床应用需符合相关法规要求。

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