登革热病毒4型(DFV-IV)检测试剂盒(荧光PCR法)

登革热病毒4型(DFV-IV)检测试剂盒(荧光PCR法)

试剂简介：

登革热病毒4型(DFV-IV)检测试剂盒(荧光PCR法)是一种用于快速、灵敏检测登革热病毒4型核酸的分子诊断工具。以下是该试剂盒的详解说明及操作特点：

产品原理与靶标

基于实时荧光定量PCR技术，针对登革热病毒4型（DENV-4）基因组中保守区域（如C基因、prM基因或NS5基因）设计特异性引物和TaqMan探针，

通过荧光信号实时监测PCR扩增过程，实现对DENV-4 RNA的高效检测。

核心性能参数

检测范围：适用于人血清、血浆、全血等临床样本，也可用于蚊虫样本检测。

灵敏度：可检测低至10^2 - 10^3 copies/mL的病毒载量。

特异性：针对DENV-4设计引物探针，避免与其他血清型（DENV-1/2/3）或相关病毒（如寨卡病毒、黄热病病毒）交叉反应。

保存条件：通常在2-8℃避光保存，运输过程中需避免反复冻融。

操作流程

样本采集与处理：采集患者血液样本，分离血清或血浆，尽快进行核酸提取。

核酸提取：使用商业化病毒RNA提取试剂盒，按照说明书提取样本中的总RNA。

PCR反应体系配制：将提取的RNA模板加入试剂盒提供的PCR反应液中，加入荧光探针、逆转录酶和Taq聚合酶，混匀后短暂离心。

上机检测：设置实时荧光PCR仪程序（逆转录、预变性、扩增、熔解曲线分析），运行时间约1.5-2小时。

结果判读标准

阳性：样本出现特异性扩增曲线，荧光信号强度超过阈值，Ct值小于设定值（通常为35-40）。

阴性：无扩增曲线或Ct值大于阈值。

质控要求：阴性质控和阳性质控需同时满足要求，否则实验无效。

产品特点

高灵敏度与特异性：能够检测低病毒载量样本，特异性识别DENV-4，减少假阳性。

快速高效：全程检测时间1-2小时（含核酸提取），效率显著高于传统方法。

自动化兼容：适配主流荧光PCR仪，支持高通量检测，适合大规模筛查。

操作简便：部分试剂盒采用一体化设计，减少人工操作步骤，降低污染风险。

注意事项

污染防控：实验分区操作（试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区），使用带滤芯吸头，避免交叉污染。

试剂处理：试剂盒组分平衡至室温后再开封使用，避免反复冻融。

适用范围：确认试剂盒用途（科研或诊断级），临床应用需符合相关法规要求。

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