过氧化氢酶(CAT)测定试剂盒(钼酸铵比色法)/分光光度法/24样

过氧化氢酶(CAT)测定试剂盒(钼酸铵比色法)/分光光度法/24样

测定意义：

CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的 H2O2 清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。

测定原理：

过氧化氢能氧化 MoO42-成 MoO52-,MoO52-接受氢氧根的电子成键，分子间立即脱水缩合，得到稳定的黄色复合物(H2MoO4·XH2O)n在 405nm 处有强烈吸收峰，其吸光值和过氧化氢浓度成线性关系。测定出体系剩余过氧化氢在 405nm 的吸光值即可反映 CAT 的催化活性。

自备仪器和用品：

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

测定步骤：
1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 405 nm。

2、在 EP 管中加入下列试剂。

注 意：

1 、 预实验若发现酶活性过高（A 测定＜0. 1），可用提取液适当稀释样品后测定，并在计算公式中乘以相应稀释倍数。

2 、 若 A 空白＜A 测定，一方面可能是酶活性过低，可将反应时间 2 延长到 5min,另一方面可能样本中杂质干扰严重，可将样本稀释 5 倍左右后测定，并在计算公式中代入实际反应时间和乘以相应稀释倍数。