过氧化氢酶(CAT)测定试剂盒(紫外吸收法)/分光光度法/96样 新品

过氧化氢酶(CAT)测定试剂盒(紫外吸收法)/分光光度法/96样

测定意义：

CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的 H2O2 清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。

测定原理：

H2O2 在 240nm 下有特征吸收峰，CAT 能够分解 H2O2 ，使反应溶液 240nm 下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出 CAT 活性。

自备仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板（UV 板）、研钵、冰和蒸馏水。

测定步骤：
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 240nm，蒸馏水调零。

2 、 测定前将 CAT 检测工作液在37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上。

3 、 准备 96 孔 UV 板一块（非普通酶标板，普通酶标板只能透过可见光，不能透过紫外光，检测波长小于340nm 务必使用UV 板）。

4 、 在微量石英比色皿或 96 孔 UV 板中加入 10μL 样本和 190μL 工作液，混匀，记录 240nm 下初始吸光值A1 和 1min 后的吸光值 A2 。计算 ΔA ＝A1-A2。

注 意：

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。