几丁质外切酶试剂盒微板法/48样 新品

几丁质外切酶试剂盒微板法/48样

产品简介：

多种微生物、动物、植物等都可产生几丁质酶，高等植物本身不存在作为真菌细胞壁组分之一的几丁质，但当植物受到病原菌感染时，几丁质酶活性迅速提高。因此该酶与植物对病原微生物的抗性有关，是重要的病程相关蛋白。几丁质酶主要水解几丁质多聚体中β-1,4-糖苷键。依据水解位置的不同可分为几丁质内切酶

和几丁质外切酶，几丁质外切酶作用于几丁质后，生成 N- 乙酰氨基葡萄糖单体，进一步与铁氰化钾反应，于420nm  处检测，进而计算得到几丁质外切酶活性大小。

试剂盒组成和配制：

所需的仪器和用品：
酶标仪、96 孔板、天平、水浴锅、低温离心机、盐酸、蒸馏水。

几丁质外切酶活性测定:
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！

样本制备：
①组织样本：

称取约0.1g  组织，加入1mL  提取液，进行冰浴匀浆，于4℃,12000rpm  离心10min, 取上清置冰上待测。

[注]: 若增加样本量，可按照提取液体积(mL):  组织质量(g)为1:5~10的比例进行提取。

②真菌样本：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；取500万细胞加入1mL 提取液； 冰浴超声波破碎细胞(功率300w, 超声3秒，间隔7秒，总时间3min);  于 4 ℃ ,   12000rpm  离心10min,  取上清置于冰上待测。

[注]: 若增加样本量，可按照提取液 (mL):     细细胞数量(104)为1:500~1000的比 例进行提取。