SW579人甲状腺鳞癌细胞

SW579人甲状腺鳞癌细胞

商品属性：

组织来源：源自59岁白人男性患者的甲状腺鳞癌组织

细胞形态：贴壁生长，上皮细胞样

生物安全性：经检测不含HIV、HBV、HCV、支原体及细菌污染，纯度≥90%

培养条件

培养基：Leibovitz L-15培养基 + 10%胎牛血清（FBS）+ 1%双抗

培养温度：37℃（无需CO₂，气相环境为100%空气）

生长特性：对数生长期提供，建议接收时汇合率达80%即可开展实验

关键特性

致瘤性：在裸鼠中可形成三级恶性纺锤状巨细胞瘤。

应用领域：适用于肿瘤机制研究、药物筛选（尤其针对人类基因群完整性要求高的新一代药物研发系统）。

产品规格与储存

规格：5×10⁵ cells/瓶（冻存形式）

冻存条件：液氮保存，建议复苏后传代不超过10代以保持稳定性。

使用说明

科研用途：仅限实验室研究，不可用于临床诊断或治疗。

质量控制：提供细胞鉴定报告（包括STR profiling及微生物检测结果）。

连续传代可能导致基因型/表型改变，建议定期验证细胞特性。

培养注意事项

无菌操作：所有操作需在超净台中进行，避免污染。

细胞复苏：

将冻存细胞从液氮中取出，37℃ 水浴快速解冻。

用 75% 酒精消毒冻存管后置于超净台内。

将细胞转移至离心管，加入预热培养基，轻轻吹打混匀。

800–1000 rpm 离心 5 分钟，弃上清，加入新鲜培养基重悬后接种于 T25 瓶中培养 。

传代操作：

细胞长满（80%-90%）时进行传代。

用 PBS 洗涤 1–2 次，加入 0.05% 胰酶-EDTA 消化。

显微镜下观察细胞变圆脱落，加入终止液终止消化。

吹打均匀后分装至新瓶中继续培养 。

冻存操作：

细胞消化后离心收集。

用冻存液（基础培养基 + 10% DMSO + 20% FBS）重悬。

分装至冻存管中，使用程序降温盒缓慢降温至 -80℃，再转入液氮保存 。
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