恶性疟原虫（PF）检测试剂盒（荧光PCR法） 新品

恶性疟原虫（PF）检测试剂盒（荧光PCR法）

试剂简介：

恶性疟原虫（PF）检测试剂盒（荧光PCR法）是一种用于快速、灵敏检测恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）核酸的分子诊断工具，广泛应用于疟疾的临床诊断、流行病学调查和疾病控制。

检测原理

基于实时荧光定量PCR技术，通过特异性引物和探针靶向恶性疟原虫的特异性基因序列（如18S rRNA基因）进行扩增和检测。

利用荧光信号实时监测扩增过程，实现病原体核酸的定性或定量分析。

产品特点

高灵敏度与特异性：可检测低至1-10个原虫/μL的病原体核酸，特异性高，有效避免假阳性。

快速检测：全程检测时间约1-2小时，显著快于传统显微镜检测方法。

操作简便：封闭式反应体系，污染风险低，适合自动化检测平台。

结果直观：通过荧光信号变化和CT值判断结果，可结合标准曲线进行定量分析。

操作流程

样本采集与处理：采集血液样本（指尖血或静脉血），提取DNA模板。

PCR反应体系配置：将提取的DNA模板与试剂盒提供的反应液、引物、探针混合。

扩增与检测：置于荧光定量PCR仪，运行特定程序（如95℃预变性5分钟；45个循环：95℃变性15秒，60℃退火延伸1分钟），实时收集荧光信号。

结果分析：根据CT值（如CT≤35为阳性，35≤CT≤38为可疑，CT>38为阴性）和扩增曲线判定结果。

应用领域

临床诊断：辅助诊断恶性疟疾，尤其适用于低密度感染或混合感染的检测。

流行病学调查：用于疟疾流行区域的快速筛查和疫情监测。

疾病控制：评估疟疾防控效果，指导公共卫生决策。

注意事项

严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区），避免交叉污染。

每次实验设置阴性、阳性对照，确保结果可靠性。

试剂需避光保存于-20℃，避免反复冻融。

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