恶性疟原虫检测试剂盒

商品属性：

恶性疟原虫检测试剂盒是一种用于快速检测恶性疟原虫感染的诊断工具，通常采用免疫层析技术或分子生物学方法（如PCR、LAMP）进行检测。

产品原理

免疫层析法（胶体金法）：利用特异性单克隆抗体捕获恶性疟原虫抗原（如富组氨酸蛋白HRP-II），通过胶体金显色形成可见条带，实现定性检测。

分子生物学法（如PCR、LAMP）：针对恶性疟原虫基因组中的保守序列设计引物和探针，通过核酸扩增检测特异性DNA片段，灵敏度和特异性更高。

产品特点

快速简便：免疫层析法通常在10-15分钟内出结果，操作简单，无需复杂仪器，适合现场快速筛查。

高灵敏度与特异性：分子生物学法灵敏度高，可检测低浓度病原体，特异性强，能有效区分恶性疟原虫与其他病原体。

可视化结果：免疫层析法通过肉眼观察条带判断结果，直观易懂。

适用样本多样：支持全血、血清、血浆等样本类型，部分产品可兼容唾液样本（科研级）。

操作步骤（以免疫层析法为例）

样本采集：采集指尖血或静脉血。

加样与反应：将样本滴加到试剂卡的加样孔中，加入裂解液或稀释液，启动反应。

结果判读：等待规定时间（通常10-15分钟）后，根据条带出现情况判读结果。

阳性：检测区（T线）和质控区（C线）均出现条带。

阴性：仅质控区（C线）出现条带。

无效：质控区（C线）未出现条带，需重测。

注意事项

储存条件：避光、干燥保存，避免高温和冷冻。

有效期：通常为12-24个月，使用前检查有效期。

结果验证：快速检测结果需结合临床症状和其他检测方法（如显微镜检查、PCR）进行综合判断，特别是在高风险地区或疑似病例中。

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