永生化人视网膜微血管内皮细胞；HRMEC-SV40T 新品

产品信息：

永生化人视网膜微血管内皮细胞（HRMEC-SV40T）是通过SV40大T抗原转染技术实现永生化的人视网膜微血管内皮细胞系，广泛应用于视网膜血管生物学、糖尿病视网膜病变及血管生成等相关研究。以下是其详细说明、培养操作和特性的表格总结：

细胞来源与特性**   源自人视网膜微血管内皮细胞，经SV40大T抗原转染实现永生化。

表达内皮细胞特异性标志物，如CD31、von Willebrand因子（vWF）和第Ⅷ因子相关抗原等。

具有形成血管样结构的能力，适用于血管生成研究。

培养基   内皮细胞专用培养基，如ScienCell的Endothelial Cell Medium (ECM)，添加5%胎牛血清（FBS）、1%青霉素-链霉素（PS）和内皮细胞生长补充物（EGS）。

培养条件   37℃、5% CO、饱和湿度（70%-80%）。

传代方法   细胞密度达80%-90%时进行传代。

用0.25%胰蛋白酶消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落即终止消化。

离心收集细胞，按1:2至1:4比例分瓶传代。

冻存与复苏   冻存液为90%FBS+10%DMSO，程序降温后液氮保存。

复苏时37℃水浴快速解冻，加入完全培养基稀释DMSO，离心后重悬接种。

应用领域   视网膜血管生物学研究、糖尿病视网膜病变机制研究、血管生成与血栓形成研究、药物筛选与毒性测试等。

HRMEC-SV4 _40T细胞系因其永生化特性和内皮细胞功能，为研究视网膜血管相关疾病提供了稳定的细胞模型。在培养过程中，需注意使用专用的内皮细胞培养基，并维持适宜的培养条件和操作规范，以确保细胞的正常生长和实验结果的可靠性。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

注意事项与应用

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。

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