6-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 新品

6-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶中文同义词6-氯吡唑并[3,4-D]嘧啶;6-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶;6-氯-1H-吡唑[3,4-D]P嘧啶英文名称6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine英文同义词6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine;1H-Pyrazolo[3,4-d]pyriMidine,6-chloro-;2-Chlor-purin;6-Chlor-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin;QC-1184;6-chloro-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine;6-Chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidineCAS号23002-51-9分子式C5H3ClN4分子量154.56EINECS号相关类别合成材料中间体;芳香类;Heterocycle-Pyrimidineseries;SF180085Mol文件23002-51-9.mol结构式6-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶性质熔点>100°C(dec.)沸点287.9±23.0°C(Predicted)密度1.84±0.1g/cm3(Predicted)储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C溶解度可溶于DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）形态固体酸度系数(pKa)9.27±0.20(Predicted)颜色淡黄色低稳定性湿气敏感InChIInChI=1S/C5H3ClN4/c6-5-7-1-3-2-8-10-4(3)9-5/h1-2H,(H,7,8,9,10)InChIKeyCZAPPYRAFCOFOL-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(Cl)=NC=C2C=NNC2=N16-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶用途与合成方法应用6-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶是有机合成中间体和医药中间体，主要是用作实验室研发过程和化工医药研发过程中。生产方法871254-61-423002-51-9实施例186-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成：在搅拌条件下，将肼（Aldrich，64mg，2mmol）溶于THF（5mL）中，随后加入2,4-二氯嘧啶-5-甲醛（实施例17，176mg，1mmol）。反应混合物在室温下持续搅拌30分钟。反应完成后，将混合物倒入水中，并用EtOAc进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂，得到橙色固体产物（128mg，收率82%）。质谱分析显示分子离子峰（M+H）+为155。参考文献：[1]Patent:US2005/277655,2005,A1.Locationinpatent:Page/Pagecolumn15[2]Patent:CN105524048,2016,A.Locationinpatent:Paragraph0427;0428[3]Patent:WO2011/156698,2011,A2.Locationinpatent:Page/Pagecolumn52-53