Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺201531-88-6 新品

中文名称Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺中文同义词N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-3,3-二甲基-L-半胱氨酸,L-青霉胺;Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺;N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-3,3-二甲基-L-半胱氨酸;N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-L-青霉胺;N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-L-青霉胺,N-芴甲氧羰基-S-三苯甲基-3,3-二甲基-L-半胱氨酸,L-青霉胺;FMOC-Β,Β-二甲基-CYS(TRT)-OH;(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基-3-(三苯甲基硫基)丁酸;FMOC-S-三苯甲基-L-青霉胺/FMOC-PEN(TRT)-OH英文名称Fmoc-S-Trityl-L-penicillamine英文同义词FMOC-PEN(TRT)-OH;FMOC-PENICILLAMINE(TRT)-OH;FMOC-S-TRITYL-BETA,BETA-DIMETHYL-L-CYS-OH;FMOC-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE;FMOC-CYSME2(TRT)-OH;FMOC-L-PEN(TRT)-OH;FMOC-BETA,BETA-DIMETHYL-CYS(TRT)-OH;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-TRITYL-3,3-DIMETHYL-L-CYSTEINECAS号201531-88-6分子式C39H35NO4S分子量613.76EINECS号相关类别非天然氨基酸极其衍生物;氨基酸衍生物;保护氨基酸;氨基酸中间体;氨基酸衍生化合物;化学生物学;氨基酸;保护氨基酸-Pen衍生物;UnusualAminoAcids;Fmoc-AminoacidseriesMol文件201531-88-6.mol

Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺性质比旋光度33º(c=1inmethanol)沸点768.8±60.0°C(Predicted)密度1.242±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Storeat-15°Cto-25°C.溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。形态粉末酸度系数(pKa)3.70±0.10(Predicted)颜色Whitetooff-white旋光度(OpticalRotation)[α]/D+33±2°,c=1inmethanolInChIKeyXSGMGAINOILNJR-PGUFJCEWSA-NSMILESC(O)(=O)[C@H](C(SC(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)(C)C)NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=OCAS数据库201531-88-6(CASDataBaseReference)Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺用途与合成方法用途FmocChemicalbook-S-三苯甲基-L-青霉胺是一种具有荧光性质的氨基酸衍生物，由于结构造成的发射峰重叠，它可以与氧氟沙星的激发峰重叠，当两种物质通过氢键作用结合后，两种化合物之间发生能量传递便可以形成一种具有良好荧光稳定性的发光体系，从而使得荧光强度显著增强，进一步的还可以以此为基础建立新的荧光光度检测方法，有助于基础化学的发展。另外，利用Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺结构中的羟基、亚氨基、不饱和碳氧双键等可以结果导向的合成多种结构复杂的化合物。合成方法在冰盐浴下将11mmol、1.1eqFmoc-Cl加滴到含10mmol、1eq的S-三苯甲基-L-半胱氨酸和含13mmol、1.3eq的30ml碳酸氢钠的二氯甲烷溶液中，滴加完毕反应液升至室温。反应12h，反应结束。反应液过滤，滤饼加用二氯甲烷洗涤，合并有机相。有机相用20ml稀的碳酸氢钠溶液，20ml、0.5M的稀盐酸和30ml饱和食盐水依次洗涤一次，然后有机相用无水硫酸钠干燥2h，过滤，旋干溶剂，得目标产物Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉胺。