Ca2+—ATP酶试剂盒分光法/24样 新品

Ca2+—ATP酶试剂盒分光法/24样

产品简介：

Ca²+是细胞内重要的信号分子，细胞质基质始终维持在一个较低水平的Ca²+浓度，Ca²+浓度的维持主要由Ca²+-ATP 酶来维持，该酶可催化 ATP  水解生成 ADP  和无机磷。通过测定无机磷的量来确定该酶活性高低。

试剂盒组成和配制：

所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL  玻璃比色皿(光径1cm)、 水浴锅、台式离心机、可调式移液 器、研钵、冰和蒸馏水。

Ca²+ATP酶活性检测:
建议正式实验前选取2个样本做预测定，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费!

样本制备：
①组织样本：

称取约0 . 1g  组织，加入1mL  提取液，进行冰浴匀浆。4℃×12000rpm离心1 0min,取上清，置冰上待测。

[注]: 若增加样本量，可按照组织质量(g):  提取液体积(mL)为1:5~10的比例进行提取。

②细菌/真菌样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约500万细菌或细胞加入1mL 提取液，

超声波破碎细菌或细胞(冰浴，功率200W, 超 声 3s, 间 隔 1 0s,  重复30次);12000rpm 4℃离心10min, 取上清，置冰上待测。

[注]: 若增加样本量，可按照细菌/细胞数量(104):提取液(mL)为500~1000:1 的比例进

行提取。

③液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。