6-磷酸葡萄糖胺合成酶(GlmS)/6-磷酸果糖谷氨酰胺氨基转移酶(GFAT)试剂盒分光法/24样 新品

6-磷酸葡萄糖胺合成酶(GlmS)/6-磷酸果糖谷氨酰胺氨基转移酶(GFAT)试剂盒分光法/24样

产品简介：

6-磷酸葡萄糖胺合成酶 (GlmS,EC   2.6.1.16) 又名6-磷酸果糖谷氨酰胺氨基转移酶(GFAT),是氨基己糖合成代谢途径中第一步反应的催化酶，也是限速酶，该代谢途径的终产物鸟苷氮乙酰葡萄糖胺是生命体糖蛋白的前体和一些真菌细胞壁主要成分几丁质的合成单体。6-磷酸葡萄糖胺合成酶(GlmS)  催化谷氨酰胺和6-磷酸果糖合成6-磷酸葡萄糖胺和谷氨 酸，本试剂盒通过检测生成谷氨酸的速率进而计算得出该酶活性的大小。

反应方程：L-glutamine   +D-fructose   6-phosphate    =L-glutamate   +D-glucosamine 6-phosphate。

试剂盒组成和配制：

所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL  玻璃比色皿(光径1cm)、 台式离心机、水浴锅、可调式移液器、 研钵、冰和蒸馏水。

6-磷酸葡萄糖胺合成酶活性检测:
建议正式实验前选取2个样本做预测定，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费!

样本制备：
①组织样本：
取约0 . 1g 组织，加入1mL 提取液，进行冰浴匀浆。12000rpm,4℃  离 心 1 0min,
上清，置冰上待测。

[注]: 若增加样本量，可按照组织质量 (g): 提取液体积(mL) 为1:5~10的比例提取。

②细菌/真菌样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约500万细菌或细胞加入1mL 提取液，

 超声波破碎细菌或细胞(冰浴，功率200W, 超 声 3s,间 隔 1 0s,重复30次);12000rpm 4℃离心10min,   取上清，置冰上待测。

[注]: 若增加样本量，可按照细菌/细胞数量(104):提取液 (mL)   为500~1000:1 的比例进行提取。

③液体样本：
直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。