PC-9GR（PC-9吉非替尼耐药） (STR) 新品

产品信息：

PC-9GR是一种人肺腺癌细胞系，是PC-9细胞的吉非替尼耐药亚型，常用于肺癌耐药机制研究。

细胞特性：

来源：PC-9GR细胞系是由对吉非替尼敏感的人肺腺癌细胞系PC-9通过逐步暴露于增加浓度的吉非替尼而诱导产生的耐药细胞株。

形态：上皮细胞样形态，贴壁生长。

生长特性：贴壁生长，倍增时间约为24-30小时。

分子特征：PC-9GR细胞通常携带EGFR T790M突变，这是导致吉非替尼耐药的主要机制之一  。

此外，可能涉及其他耐药相关信号通路的改变。

应用：主要用于非小细胞肺癌（NSCLC）吉非替尼耐药机制研究、新型靶向药物筛选及耐药逆转策略研究。

培养操作：

培养基：通常使用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素溶液。

培养条件：37℃、5% CO₂、饱和湿度环境。

传代比例：建议1:2至1:3传代，细胞密度达80%-90%时进行传代1011。

冻存条件：使用90%血清 + 10%DMSO的冻存液，程序降温至-80℃过夜后转入液氮储存。

复苏与传代步骤：

复苏细胞：

将冻存管在37℃水浴中迅速解冻，加入预热的完全培养基，离心（1000RPM，3-5分钟）。

弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，接种至T25培养瓶中，37℃培养箱培养过夜。

传代培养：

弃去旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。

加入胰酶-EDTA溶液消化细胞，显微镜下观察细胞变圆并脱落时，加入含血清的培养基终止消化。

离心后重悬细胞，按1:2至1:3比例分瓶继续培养。

注意事项：

定期进行STR鉴定，确保细胞系的遗传稳定性。

操作过程中需注意无菌操作，避免细胞污染。

PC-9GR细胞在消化过程中需控制胰酶消化时间，避免过度消化影响细胞贴壁和生长。

PC-9GR细胞系在肺癌耐药机制研究中具有重要价值，特别是在探索EGFR-TKI耐药机制和开发克服耐药策略方面广泛应用。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

形态多样性：细胞形态因功能而异，如成纤维细胞呈梭形或多角形，神经细胞有突起，上皮细胞呈多边形紧密排列；细菌细胞多为球形、杆状或螺旋形。

功能特异性：动物细胞依赖线粒体供能，植物细胞具叶绿体进行光合作用；原核细胞（如细菌）无细胞核，真核细胞（如动植物细胞）有核膜包裹的核；某些细胞如酵母细胞可进行出芽生殖，哺乳动物细胞则通过有丝分裂增殖。

生长特性：贴壁细胞需附着表面生长（如成纤维细胞），悬浮细胞可在培养液中自由生长（如血液细胞）；不同细胞分裂速度各异，如肿瘤细胞增殖较快，正常体细胞分裂较慢。

特殊细胞的生物特性举例

成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。

肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。

神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。

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