人胚肾细胞； GP293 (STR) 新品

产品信息：

GP293细胞是一种源自人胚胎肾组织的细胞系，广泛应用于生物医学研究，尤其是在基因表达、病毒包装和蛋白质生产等领域。

1. 细胞特性

来源与形态：GP293细胞来源于人胚胎肾组织，通常呈上皮细胞样形态，贴壁生长。

生长特性：贴壁生长，密度达80%-90%时即可传代，倍增时间约12-24小时。

分子特征：GP293细胞系通常携带外源基因，如SV40大T抗原，这使得它们具有较高的转染效率，适用于多种实验操作。

培养操作

培养基：推荐使用DMEM培养基，添加10%-20%胎牛血清（FBS）和1%双抗（青霉素/链霉素）。

培养条件：37℃，5% CO₂，饱和湿度环境。

传代方法：

弃旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。

加入胰酶消化液（0.25% Trypsin-0.02% EDTA），37℃消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆并脱落。

加入完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞脱落后离心（1000 rpm，3-5分钟），弃上清，用新鲜培养基重悬细胞。

按1:2至1:4的比例分瓶，补加新鲜培养基后继续培养。

冻存与复苏：

冻存：使用冻存液（90% FBS + 10% DMSO），将细胞悬液分装至冻存管中，程序降温（-80℃过夜）后转入液:氮中长期保存。

复苏：从液氮中取出冻存管，迅速在37℃水浴中解冻，加入培养基混合均匀后离心，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞后转入培养瓶中培养过夜。

3. 注意事项

无菌操作：严格遵守无菌操作规范，避免细菌、真菌等微生物污染。

细胞状态观察：定期观察细胞生长状态和培养基颜色变化，及时换液和传代，确保细胞健康生长。

使用限制：GP293细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，且不得转让给第三方。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

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功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

注意事项与应用

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。