SCL-1（人皮肤鳞癌细胞）

                                                           SCL-1（人皮肤鳞癌细胞）
产品信息：

SCL-1是一种人皮肤鳞状细胞癌细胞系，常用于皮肤癌研究。

1. 细胞特性

来源与形态：SCL-1细胞来源于人皮肤鳞状细胞癌，呈上皮细胞样形态，贴壁生长。

生长特性：贴壁生长，密度达80%-90%时即可传代，倍增时间约24-36小时。

遗传特征：该细胞系具有鳞状细胞癌的典型特征，常用于研究皮肤癌的生物学特性、药物筛选及分子机制研究

培养操作

培养基：推荐使用DMEM或RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%双抗（青霉素/链霉素）

培养条件：37℃，5% CO₂，饱和湿度环境。

传代方法：

弃去旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。

加入胰酶消化液（0.25% Trypsin-0.02% EDTA），37℃消化1-3分钟，显微镜下观察细胞变圆并脱落。

加入完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞脱落后离心（1000 rpm，3-5分钟），弃上清，用新鲜培养基重悬细胞。

按1:2至1:4的比例分瓶，补加新鲜培养基后继续培养。

冻存与复苏：

冻存：使用冻存液（90% FBS + 10% DMSO），将细胞悬液分装至冻存管中，程序降温（-80℃过夜）后转入液氮中长期保存。

复苏：从液氮中取出冻存管，迅速在37℃水浴中解冻，加入培养基混合均匀后离心，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞后转入培养瓶中培养过夜。

3. 注意事项

无菌操作：严格遵守无菌操作规范，避免细菌、真菌等微生物污染。

细胞状态观察：定期观察细胞生长状态和培养基颜色变化，及时换液和传代，确保细胞健康生长。

使用限制：SCL-1细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，且不得转让给第三方。

基本操作步骤：

原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。

传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。

冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

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具体特点如下：

环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。

生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。

传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。

敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。

应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。