TGBC1TKB细胞

                                                           TGBC1TKB细胞
产品信息：

TGBC1TKB细胞是一种人胆囊癌和肝外胆道癌细胞系，来源于女性患者的胆囊癌组织（淋巴结转移），呈上皮样形态，贴壁生长；培养条件推荐使用DMEM（低糖）培养基加5%胎牛血清，在37℃、5% CO₂环境下培养；当细胞密度达80%-90%时，用不含钙镁离子的PBS润洗后加0.25%胰酶-EDTA消化液处理，吹打均匀后离心重悬，按1:2到1:5比例分瓶；冻存建议用90%血清+10%DMSO现配冻存液，程序降温后转入液氮或-80℃保存。

细胞特性

来源与形态：人胆囊癌和肝外胆道癌细胞，上皮样形态，贴壁生长。

生长特性：贴壁生长，密度达80%-90%时即可传代，倍增时间约2-3天。

规格与运输：通常以1×10⁶ cells/T25培养瓶或1mL冻存管包装，干冰或常温运输。

培养操作

复苏：37℃水浴迅速解冻冻存管，加4-5mL完全培养基混合均匀，1000rpm离心3-5min，弃上清后重悬接种至培养瓶，37℃、5% CO₂培养过夜。

传代（贴壁细胞）：

弃培养上清，用不含钙镁离子的PBS润洗1-2次。

加1-2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），37℃消化1-2min，观察细胞变圆并脱落。

加完全培养基终止消化，吹打均匀后离心（1000rpm，3-5min），弃上清，重悬后按1:2到1:5比例分瓶。

冻存：收集对数生长期细胞，离心后用冻存液（90%FBS+10%DMSO）重悬，分装冻存管，程序降温（-80℃过夜）后转入液氮长期保存。

注意事项

接收处理：用75%酒精消毒瓶身，显微镜观察污染（如浑浊、脱落），运输中脱落的贴壁细胞可离心收集后传代。

污染防控：严格无菌操作，培养基浑浊或瓶身破损立即联系供应商；售后条款通常要求48小时内提交污染证据。

使用限制：仅用于科研，不得转让第三方；首次传代建议1:2分瓶，2-3天换液一次。

基本操作步骤：

原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。

传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。

冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。

具体特点如下：

环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。

生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。

传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。

敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。

应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。

公司正在出售的产品：

注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。