SNU-8细胞 新品

                                                           SNU-8细胞
产品信息：

SNU-8细胞是一种人胆管癌细胞系，贴壁生长，上皮样形态；培养使用含10%胎牛血清的DMEM高糖培养基，在37℃、5%CO₂条件下培养；细胞密度达80%-90%时，用0.25%胰酶-EDTA消化液消化，按1:2至1:5比例分瓶传代，冻存建议用无血清冻存液程序降温后-80℃或液氮保存。

细胞基本说明

来源与形态：源自人胆管癌组织，种属为人，组织来源为胆管；上皮样形态，贴壁生长。

生长特性：倍增时间约24-36小时，传代周期通常为2-3天，每周换液2-3次。

生物安全：生物安全等级为1级，HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、真菌等检测均为阴性。

培养操作步骤

复苏细胞：冻存管37℃水浴快速解冻（1-2分钟），酒精消毒外壁，转移至离心管加4-6mL预热完全培养基混匀，1000rpm离心3-5分钟，弃上清，用新鲜培养基重悬，接种T25瓶（6-8mL/瓶），培养过夜后换液并检查密度。

细胞传代：密度达80%-90%时进行。贴壁细胞——弃培养基，用不含钙镁离子的PBS润洗1-2次；加1-2mL 0.25%胰酶-EDTA消化液，37℃消化1-2分钟，镜下观察细胞变圆并脱落，加5mL以上完全培养基终止消化，轻轻吹打均匀后1000rpm离心5分钟，弃上清用新鲜培养基重悬，按1:2至1:5比例分瓶（补充5-8mL/瓶完全培养基）。悬浮细胞——可直接收集细胞悬液，1000rpm离心5-10分钟，弃上清，补加1-2mL培养液后重悬分瓶。

细胞冻存：生长至覆盖80%培养瓶面积时，弃培养基，PBS清洗一次；加1mL胰酶消化液（细胞变圆脱落），加5mL完全培养基终止消化，离心（1000rpm，5分钟），弃上清；用无血清冻存液（如90%FBS+10%DMSO）重悬，调整细胞密度至1×10⁶/mL以上，分装冻存管，程序降温（-80℃过夜后转入液氮）。

注意事项与售后条款

运输处理：常温运输复苏需75%酒精消毒瓶身，静置2-4小时后观察状态；干冰运输冻存需立即37℃水浴解冻。贴壁细胞在运输中容易脱落，属正常现象，可离心收集后传代。

污染防控：严格无菌操作，若培养基浑浊或瓶身破损需立即联系供应商；售后条款通常要求48小时内提交污染证据（如台盼蓝染色照片），核实后可重发。

使用限制：仅用于科研，未经许可不得转让第三方；首次传代建议1:2分瓶，2-3天换液一次。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

特殊细胞的生物特性举例：

成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。

肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。

神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。

注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。

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