SCC-15细胞

                                                           SCC-15细胞
产品信息：

SCC-15细胞是一种人舌鳞癌细胞系，贴壁生长，形态为上皮细胞样；培养需使用含10%胎牛血清的DMEM或EMEM基础培养基，在37℃、5% CO₂条件下培养；当细胞密度达80%-90%时，用不含钙镁离子的PBS润洗后，加0.25%胰酶-EDTA消化1-2分钟，终止消化后吹打均匀，离心重悬并按1:2到1:5比例分瓶；冻存建议用无血清冻存液程序降温后转入液氮保存。

细胞基本特性

来源与形态：SCC-15细胞来源于人舌鳞癌组织，贴壁生长，形态呈上皮细胞样；细胞产品以复苏形式（T25培养瓶）或冻存形式（1mL冻存管）提供；支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。

生长特性：细胞密度达80%-90%时即可传代，传代周期一般为24-30小时，可长期传代维持。

培养条件与操作步骤

基础培养基：推荐DMEM、EMEM或RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS），培养环境为37℃、5% CO₂及95%空气，湿度70%-80%。

复苏操作：将含1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴迅速摇晃解冻，加入4-5mL培养基混合均匀，1000rpm离心3-5分钟，弃上清后用新鲜培养基重悬，接种至T25培养瓶或6cm皿，加入5-8mL完全培养基，37℃、5% CO₂孵箱培养过夜，次日换液并检查细胞密度。

传代操作：贴壁细胞——弃去培养上清，用不含钙镁离子的PBS润洗1-2次；加1-2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，37℃消化1-2分钟，镜下观察细胞变圆并脱落，加完全培养基终止消化，吹打均匀后1000rpm离心4-10分钟，弃上清用新鲜培养基重悬，按1:2到1:5比例分至新培养瓶（补充5-8mL完全培养基）；首次传代建议1:2分瓶。

冻存操作：细胞生长状态良好时，弃培养基，PBS清洗一次；加适量胰酶消化（细胞变圆脱落），离心（1000rpm，4-10分钟），弃上清；用无血清冻存液重悬，调整细胞密度至1×10⁶/mL以上，分装冻存管，程序降温（如-80℃过夜）后转入液氮长期保存。

注意事项与售后条款

运输处理：收到细胞后，用75%酒精消毒瓶身，超净台内静置2-4小时；若培养瓶盖未松开需拧松；镜下观察细胞状态及污染情况，运输中脱落的贴壁细胞可离心收集后传代，属正常现象。

污染防控：严格无菌操作，若培养基浑浊或瓶身破损需立即联系供应商；售后条款要求48小时内提交污染证据（如台盼蓝染色照片），核实后可重发。

使用限制：细胞仅用于科研，未经许可不得转让第三方；首次传代建议1:2分瓶，2-3天换液一次。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

特殊细胞的生物特性举例：

成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。

肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。

神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。

注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。

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