RC-K8细胞

产品信息：

RC-K8细胞是一种人弥漫大B淋巴瘤细胞系，悬浮生长，形态为淋巴母细胞样；培养使用RPMI-1640基础培养基（加10%胎牛血清），在37℃、5% CO₂环境下培养；当细胞密度达80%-90%时，直接离心收集细胞，补加培养液后按1:2到1:5比例分瓶；冻存建议用90%血清+10%DMSO现配冻存液，程序降温后转入液氮保存。

细胞基本特性

来源与形态：RC-K8细胞来源于人弥漫大B淋巴瘤组织（腹腔转移；男性），悬浮生长，形态为淋巴母细胞样。

生长特性：细胞密度达80%-90%时即可进行传代培养，倍增时间约24-36小时；可长期传代维持，理论无限传代能力。

培养条件与操作步骤

基础培养基：推荐使用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS），培养环境为37℃、5% CO₂及95%空气，湿度维持70%-80%。

复苏操作：将含1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4-5mL培养基混合均匀，在1000RPM条件下离心3-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

传代操作：悬浮细胞可直接收集细胞悬液，1000RPM离心3-5分钟，弃上清，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中；也可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

冻存操作：待细胞生长状态良好时，弃培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM离心8-10分钟，去除上清，按冻存数量加入到冻存液中（如90%FBS+10%DMSO），迅速混匀，分装冻存管，程序降温（如-80℃过夜）后转入液氮长期保存。

注意事项与售后条款

运输处理：常温运输复苏细胞需75%酒精消毒瓶身，静置2-4小时后观察状态；干冰运输冻存细胞需立即37℃水浴解冻。

污染防控：严格无菌操作，若培养基浑浊或瓶身破损需立即联系供应商；售后条款通常要求48小时内提交污染证据（如台盼蓝染色照片），核实后可重发。

使用限制：细胞仅用于科研，未经许可不得转让第三方；首次传代建议1:2分瓶，2-3天换液一次。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

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功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织