QGP-1细胞

                                                           QGP-1细胞
产品信息：

QGP-1细胞是来源于61岁男性胰腺组织的人胰腺癌细胞系，具有上皮细胞样形态和贴壁生长特性，产生癌胚抗原（CEA）且无激素分泌功能。

细胞特性

形态与生长：上皮细胞样，贴壁生长

种属来源：人源，组织来源为胰腺

污染检测：支原体、细菌、酵母、真菌及HIV-1、HBV、HCV检测均为阴性

特殊现象：密集培养时可见巨大空泡，属正常特性34

培养条件

培养基：RPMI-1640 + 10%-20%胎牛血清（FBS） + 1%双抗（P/S）

培养环境：37℃、5% CO₂、饱和湿度（95%空气）

冻存条件：无血清冻存液或90%血清+10% DMSO，液氮储存

培养操作

细胞复苏：

冻存管快速置于37℃水浴解冻（约1分钟），酒精消毒管口后转移至无菌环境

加入4mL预热完全培养基，1000 rpm离心3-5分钟，弃上清后重悬接种

传代培养：

细胞密度达80%-90%时进行传代

PBS润洗后加入0.25%胰酶-EDTA消化液（T25瓶1-2mL），37℃孵育1-3分钟

显微镜下观察细胞变圆脱落，轻敲培养瓶后加入完全培养基终止消化

1000 rpm离心5分钟，重悬后按1:2至1:6比例分瓶

细胞冻存：

生长状态良好时进行，弃培养基后PBS清洗，加入胰酶消化并计数

用无血清冻存液重悬（细胞密度1×10⁶～1×10⁷/mL），每管1mL，程序降温后转入液氮

注意事项

接收处理：T25瓶需75%酒精消毒后静置2-4小时稳定状态；贴壁细胞运输中脱落属正常，可离心回收

无菌操作：全程严格无菌，定期检测支原体，避免过度消化或机械损伤

血清使用：10%-20%血清浓度可优化实验条件，分装时预留10%体积膨胀空间

基本操作步骤：

原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。

传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。

冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。

具体特点如下：

环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。

生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。

传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。

敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。

应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。

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注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。