Onda11(no11)细胞

产品信息：

Onda11(no11)细胞是一种人脑神经胶质瘤细胞系，贴壁生长，形态为上皮样，推荐使用含10%胎牛血清的EMEM培养基，在37℃、5%二氧化碳环境下培养。

细胞特性

来源：人脑神经胶质瘤（未分化）

形态：上皮样，贴壁生长

应用：神经胶质瘤机制研究、药物筛选、毒性测试

培养操作

复苏：将冻存管在37℃水浴中迅速解冻，加入4-6mL完全培养基混合均匀，1000RPM离心4-5分钟，弃上清后用新鲜培养基重悬，接种至T25培养瓶或6cm皿，37℃培养箱培养过夜，第二天换液并检查细胞密度

传代（细胞密度达80%-90%时进行）：弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次，加入1-2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）37℃消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆并脱落时终止消化，离心（1000RPM，4-10分钟），弃上清后用新鲜培养基重悬，按1:2至1:5比例分瓶

冻存：使用无血清冻存液或90%FBS+10%DMSO，细胞密度不低于1×10⁶/mL，分装至冻存管，程序降温后转入液氮或-80℃冰箱长期保存

注意事项

培养基更换：运输用的培养基不可重复使用，需更换新鲜配制的完全培养基

收到细胞处理：用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态；将T25瓶置于37℃、5%CO₂培养箱中放置2-4h稳定状态，当细胞密度达80%-90%时进行首次传代

质量控制：定期检测支原体污染，建议进行STR鉴定确保细胞身份，监控细胞形态及生长一致性

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

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功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织