NCI-H2342细胞

产品信息：

NCI-H2342细胞是人非小细胞肺癌细胞系，常用于肺癌研究和药物筛选。

细胞特性

来源与背景：NCI-H2342细胞系源自人非小细胞肺癌组织，是一种常用的肺癌研究模型，适用于药物筛选和机制研究。

形态与生长：细胞呈上皮细胞样形态，贴壁生长，倍增时间约为24-36小时。

分子特征：表达非小细胞肺癌相关标志物，适用于肺癌发生机制、信号通路及药物靶向研究。

培养条件

培养基：推荐使用DMEM/F-12培养基，添加5%胎牛血清（FBS）、2 mM L-谷氨酰胺及1%抗生素抗真菌混合液（双抗），37℃、5% CO₂培养箱中培养。

传代与冻存：细胞密度达80%-90%时进行传代，传代比例1:2-1:5；冻存条件为90%FBS+10%DMSO或无血清冻存液，液氮长期保存。

培养操作

复苏：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4-6mL完全培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜。

传代：当细胞密度达80%-90%时进行。弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次，加入1-2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于37℃消化1-2分钟，细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5mL以上含10%血清的完全培养基终止消化。轻轻吹打细胞，使其变成单细胞悬液，然后将悬液转移至离心管中，1000RPM离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。按1:2至1:5的比例分到新的含5-6mL培养基的新皿中或者瓶中。

冻存：选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天换液。用0.25%胰蛋白酶消化，加入少量新培养液，吹打成均匀悬液。离心（1000rpm，10分钟），弃上清液，用适量冻存液重悬细胞（细胞密度5×10⁶～1×10⁷/mL）。分装至冻存管中，先将冻存管放置于-80℃冰箱，24小时后转入液氮灌储存。

优点与局限性

优点：作为非小细胞肺癌模型细胞，实验重复性强，适合高通量筛选及药物敏感性研究。

局限：单一细胞系不能完全代表非小细胞肺癌异质性，需结合体内模型验证。

注意事项

收到细胞后检查瓶体完整性及污染迹象，75%酒精擦拭瓶身，显微镜观察细胞状态并拍照留存。

运输用的培养基不可再用于细胞培养，需换新配制完全培养基；首次传代建议保留原瓶培养基对比培养。

具体特点如下：

环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。

生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。

传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。

敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。

应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

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