NCI-H1819[H1819]细胞

产品信息：

NCI-H1819细胞是一种人肺小细胞癌细胞系，常用于肺癌研究和药物筛选。

细胞特性：

来源与背景：NCI-H1819细胞源自人肺小细胞癌组织，种属来源为人，组织来源为肺，肿瘤类型为小细胞肺癌。

分子特征：小细胞肺癌细胞系通常表达神经内分泌标志物，如突触素（Synaptophysin）和嗜铬粒蛋白A（Chromogranin A）。

培养条件：

培养基：推荐使用RPMI 1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素（P/S）。

培养环境：37℃，5% CO₂，饱和湿度培养箱。

传代与冻存：传代比例为1:3，细胞密度达80%-90%时进行传代；冻存液为90%FBS + 10%DMSO，液氮或-80℃保存。

培养操作：

复苏细胞：

从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中摇晃解冻。

将细胞悬液转移至含有5-6ml完全培养基的离心管中，1000rpm离心5分钟，弃去上清液。

用新鲜培养基重悬细胞，接种至T25培养瓶中，37℃、5% CO₂培养箱中培养，第二天换液并检查细胞密度。

细胞传代：

当细胞密度达到80%-90%时进行传代。

弃去旧培养基，加入1-2ml胰酶消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）于37℃消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆并脱落时，加入完全培养基终止消化。

轻轻吹打细胞悬液，1000rpm离心5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，按1:3的比例分瓶，补加适量培养基。

细胞冻存：

细胞生长至80%汇合度时，胰酶消化收集细胞，离心后弃上清。

用冻存液（90% FBS + 10% DMSO）重悬细胞，分装至冻存管中。

将冻存管放入程序降温盒中，-80℃冰箱中存放至少2小时后转入液氮罐长期保存。

注意事项：

操作全程需严格无菌，定期检测支原体、细菌、真菌污染。

复苏后24小时及传代后需镜下观察细胞生长状态和污染情况，确保细胞活力。

运输用灌液培养基不可继续培养，需更换新配制的完全培养基；首次传代建议1:3传代。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

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功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织