HCC1428细胞

                                                           HCC1428细胞
产品信息：

HCC1428细胞是人乳腺癌细胞系，来源于49岁白人女性腺癌患者（IV期，4级，有癌症家族史，FHIT基因纯合缺失），呈上皮细胞样形态，贴壁生长，分子特征为ER阳性、部分HER2表达，用于乳腺癌机制研究、药物筛选及内分泌治疗等。

细胞特性

来源与背景：建立于1995年4月11日，耗时15个月，种属为人源（Homo sapiens），组织来源为乳腺癌（Breast carcinoma），疾病为乳房（Breast），细胞类型为肿瘤细胞。

形态与生长：上皮细胞样，贴壁生长，偶尔形成液泡细胞，倍增时间约50-60小时。

分子与应用：ER阳性，部分HER2表达，具乳腺癌特异性标志物；用于乳腺癌发生机制、PI3K/AKT或MAPK信号通路、药物靶向与敏感性（如他莫昔芬）、生物标志物研究、联合治疗与耐药机制等。

培养条件

培养基与环境：推荐使用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%双抗（P/S），37℃、5% CO₂培养箱中培养。

传代与冻存：传代比例1:2-1:8（首次建议1:4），每周换液2-3次；冻存条件为90%FBS+10%DMSO，-80℃或液氮保存。

培养操作

复苏：冻存管37℃水浴快速解冻，加入4-6 mL完全培养基离心（1000 rpm，3-5分钟），弃上清后重悬，接种于T25培养瓶或10 cm皿，培养过夜。

传代：密度达80%-90%时进行。贴壁细胞：弃培养基，PBS润洗，加1-2 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）37℃消化1-2分钟，细胞变圆后加5 mL以上完全培养基终止，吹打混匀，离心（1000 rpm，3-5分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬，按1:2至1:6分瓶，补足培养基继续培养。

冻存：生长良好时收集细胞，PBS清洗，加1 mL胰酶消化，制成悬液，1000 rpm离心4分钟，弃上清，加1 mL血清重悬，按细胞数量加入血清和DMSO（终浓度10%），分装冻存管（密度≥1×10⁶/mL），程序降温后-80℃保存2小时转入液氮。

优点与局限性

优点：作为ER阳性乳腺癌模型，实验重复性强，转染效率高，适合机制研究和药物筛选；模拟内分泌治疗及耐药机制。

局限：单一细胞系不能完全代表乳腺癌异质性，需注意培养条件一致性。

注意事项：收到细胞后检查瓶体完整性及污染，75%酒精消毒表面，显微镜观察细胞状态并拍照留存；运输培养基不可再用，需换新配制完全培养基；首次传代建议保留原瓶培养基对比培养。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

特殊细胞的生物特性举例：

成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。

肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。

神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。

注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。

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