Daudi人淋巴癌细胞

产品信息：

Daudi细胞是一种源自Burkitt淋巴瘤的B细胞淋巴瘤细胞系，

细胞特性：

来源与背景：Daudi细胞系于1967年由E. Klein和G. Klein从一位16岁黑人男性Burkitt淋巴瘤患者建立。该细胞系是研究Burkitt淋巴瘤的重要模型，广泛应用于白血病和淋巴瘤的研究。

分子标志：表达β2-微球蛋白阴性，EB病毒核抗原（EBNA）阳性，并有衣壳抗原VCA。

培养条件：

培养基：常用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素（P/S）。

培养环境：37℃、5% CO₂、饱和湿度培养箱。

传代与冻存：细胞密度达到80%-90%时进行传代，传代比例为1:2至1:。冻存液通常含有90%血清和10%DMSO，细胞可在液氮中长期保存。

培养操作：

复苏细胞：

将冻存管在37℃水浴中迅速解冻，转移至含有5-6 mL完全培养基的离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清液。

用新鲜培养基重悬细胞，接种至培养瓶中，37℃培养过夜。

细胞传代：

由于Daudi细胞是悬浮生长，无需胰酶消化。当细胞密度达到一定水平时，可直接将细胞悬液分装至新的培养瓶中，补加新鲜培养基。

如果需要浓缩细胞，可以将细胞悬液收集到离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞后接种。

细胞冻存：

收集对数生长期的细胞，离心后弃去上清液，用冻存液（90%血清+10%DMSO）重悬细胞。

分装至冻存管中，按照标准程序逐步降温后存放于液氮罐中。

注意事项：

细胞状态监测：定期观察细胞形态和生长状态，确保细胞健康。

污染防控：操作全程需严格无菌，定期检测支原体、细菌、真菌污染。

实验设计：根据研究目的选择合适的实验条件，考虑细胞的遗传背景和分子特征。

Daudi细胞在淋巴瘤研究中具有重要应用价值，可用于研究肿瘤发生机制、药物筛选和基因功能研究等。通过规范的培养操作，可以确保细胞的正常生长和实验的可靠性。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

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功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织