A172人脑部多形性成釉细胞瘤细胞

                                                           A172人脑部多形性成釉细胞瘤细胞
产品信息：

A172人脑部多形性成釉细胞瘤细胞是一种来源于人脑肿瘤的胶质母细胞瘤细胞系，广泛用于肿瘤机制研究、药物筛选及神经胶质瘤研究。

详细说明：

来源与背景：A172细胞系最初在1973年由美国研究人员从一名5岁男孩的胶质母细胞瘤中分离得到，属于人脑部多形性成釉细胞瘤细胞系。部分资料显示其来源患者为53岁男性，细胞形态为上皮细胞样，贴壁生长。

分子特征：A172细胞表达特定基因如EGFR和TP53，可能异常表达与胶质瘤相关的基因，具有较高的增殖和侵袭能力。STR鉴定确保细胞系纯度和一致性。

应用领域：用于研究胶质瘤的发病机制、药物筛选（如抗癌药物效果评估）、基因编辑（如CRISPR技术）及肿瘤微环境探索，助力个性化医疗发展。

培养操作：

培养条件：培养基推荐DMEM加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素（PS），温度37℃，气相95%空气+5%二氧化碳。冻存条件为90%FBS+10%DMSO，液氮储存。

传代方法：贴壁细胞传代时，弃培养基并用PBS润洗，加入0.25%Trypsin-EDTA溶液消化3-5分钟，直至细胞脱落，加入完全培养基中和胰蛋白酶，轻轻吹打成单细胞悬液。离心后弃上清，用新鲜培养基重悬细胞，按1:3至1:6比例分到新培养瓶。悬浮细胞传代可参考离心法或直接换液法。

冻存与复苏：复苏时将冻存管37℃水浴迅速解冻，加入完全培养基离心去除DMSO，重悬后接种培养瓶。冻存操作为收集对数生长期细胞，离心后用冻存液（90%FBS+10%DMSO）重悬，程序降温后转入液氮罐长期储存。

细胞特性：

生长特性：贴壁生长，细胞形态为上皮细胞样，呈多角形或卵圆形。倍增时间约40小时，增殖速度中等。在半固体培养基中可形成克隆，但免疫抑制小鼠中不形成肿瘤。

注意事项：定期观察细胞形态和生长状态，确保无污染（如细菌、霉菌或支原体）。操作需在生物安全柜中进行，所有废液及接触器皿需灭菌后丢弃。细胞仅用于科研实验，不得用于临床诊断或治疗。

A172细胞系作为胶质瘤研究的重要工具，其独特的生物学特性和分子机制为开发新的治疗策略提供了关键线索，助力肿瘤研究的深入发展。

基本操作步骤：

原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。

传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。

冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。

具体特点如下：

环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。

生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。

传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。

敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。

应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。

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注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。