AN3 CA 人子宫内膜腺癌细胞

                                                           AN3 CA 人子宫内膜腺癌细胞
产品信息：

AN3 CA人子宫内膜腺癌细胞是一种来源于子宫内膜腺癌的细胞系，常用于癌症研究。

细胞特性：

来源与背景：AN3 CA细胞系建于1964年，源自一名55岁女性子宫内膜癌患者的淋巴结转移组织。该细胞系具有癌细胞的基本特性，能在体外长期传代培养，并在实验动物中诱发明显肿瘤。

形态与生长特性：AN3 CA细胞呈上皮细胞样形态，贴壁生长。细胞生长较快，常用于研究子宫内膜癌的生物学特性及药物筛选等。

分子标志：AN3 CA细胞为雌激素受体阴性（ER-），促黑激素合成为阴性。

培养条件：

培养基：常用DMEM培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素（P/S）。

培养环境：37℃、5% CO₂、饱和湿度培养箱。

传代与冻存：细胞密度达到80%-90%时进行传代，常用胰酶消化法。冻存液通常含有90%血清和10%DMSO，细胞可在液氮中长期保存。

培养操作：

复苏细胞：

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6 mL完全培养基的离心管中混合均匀。

在1000 rpm条件下离心3-5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，接种至培养瓶中，37℃培养过夜。

细胞传代：

弃去旧培养基，用PBS润洗细胞后加入胰酶（0.25% Trypsin-EDTA），37℃孵育至细胞脱落（通常1-2分钟）。

加入含血清的完全培养基终止胰酶作用，轻轻吹打使细胞分散。

离心收集细胞，用新鲜培养基重悬后按适当比例分装至新的培养瓶中。

细胞冻存：

收集对数生长期的细胞，离心后弃去上清液，用冻存液（90%血清+10%DMSO）重悬细胞。

分装至冻存管中，按照标准程序逐步降温后存放于液氮罐中。

注意事项：

细胞状态监测：定期观察细胞形态和生长状态，确保细胞健康。

污染防控：操作全程需严格无菌，定期检测支原体、细菌、真菌污染。

实验设计：根据研究目的选择合适的实验条件，考虑细胞的遗传背景和分子特征。

AN3 CA人子宫内膜腺癌细胞在子宫内膜癌研究中具有重要应用价值，可用于研究肿瘤发生机制、药物筛选和基因功能研究等。通过规范的培养操作，可以确保细胞的正常生长和实验的可靠性。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

特殊细胞的生物特性举例：

成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。

肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。

神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。

注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。

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