人上皮性卵巢癌细胞 新品

                                                           人上皮性卵巢癌细胞
产品信息：

人上皮性卵巢癌细胞（Epithelial Ovarian Cancer Cells）是卵巢癌中最常见的类型，占卵巢癌病例的大多数。这些细胞起源于卵巢表面的上皮细胞，具有高度异质性，包括浆液性、子宫内膜样、黏液性和透明细胞癌等多种亚型。以下是关于人上皮性卵巢癌细胞的详细介绍、培养操作及其特性：

细胞特性：

来源与背景：人上皮性卵巢癌细胞系通常从卵巢癌患者的肿瘤组织中分离建立，如SKOV3、OVCA433、TOV-112D等。

这些细胞系具有不同的遗传背景和分子特征，常用于研究卵巢癌的生物学特性、药物筛选和治疗策略。

形态与生长特性：这些细胞通常呈上皮样形态，贴壁生长，形成密集的单层。细胞核质比高，形态多为多角形或梭形。

分子特征：常携带p53、BRCA1/2等基因突变，表达上皮细胞标志物如细胞角蛋白（CK）和上皮细胞黏附分子（EpCAM）。部分细胞系可能表现出对化疗药物的耐药性。

培养条件：

培养基：常用培养基包括RPMI-1640、MCDB 105与M199混合培养基等，添加10%-15%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素（P/S）  。

培养环境：37℃、5% CO₂、饱和湿度培养箱。

传代与冻存：细胞密度达到80%-90%时进行传代，常用胰酶消化法。冻存液通常含有90%血清和10%DMSO，细胞可在液氮中长期保存。

培养操作：

复苏细胞：将冻存管在37℃水浴中迅速解冻，转移至含有5-6 mL完全培养基的离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞后接种至培养瓶中，37℃培养过夜。

细胞传代：弃去旧培养基，用PBS润洗细胞后加入胰酶，37℃孵育至细胞脱落，加入含血清的完全培养基终止胰酶作用，轻轻吹打使细胞分散，按适当比例分装至新的培养瓶中。

冻存细胞：收集对数生长期的细胞，离心后弃去上清液，用冻存液重悬细胞，分装至冻存管中，按照标准程序逐步降温后存放于液氮罐中。

注意事项：

细胞状态监测：定期观察细胞形态和生长状态，确保细胞健康。

污染防控：操作全程需严格无菌，定期检测支原体、细菌、真菌污染。

实验设计：根据研究目的选择合适的细胞系，考虑细胞的遗传背景和分子特征。

人上皮性卵巢癌细胞在卵巢癌研究中具有重要应用价值，通过规范的培养操作，可以确保细胞的正常生长和实验的可靠性。

基本操作步骤：

原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。

传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。

冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。

具体特点如下：

环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。

生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。

传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。

敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。

应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。

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注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。