A4/Fuk (A4/Fukuda)人淋巴癌细胞

                                                           A4/Fuk (A4/Fukuda)人淋巴癌细胞
产品信息：

A4/Fuk (A4/Fukuda)是一种人淋巴癌细胞系，来源于B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，悬浮生长且呈淋巴母细胞样形态，常用于肿瘤生物学研究和药物筛选。

细胞特性

来源与背景：由Fukuda等人从B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者腹水分离建立，可能属于Burkitt淋巴瘤或高级别B细胞淋巴瘤亚型。免疫表型显示CD19+、CD20+，可能表达CD10；遗传特征可能包括MYC易位（如t(8;14)）或BCL2/BCL6重排。

应用领域：用于肿瘤生物学研究（如B细胞受体信号通路、MYC致癌作用）、药物筛选（如化疗药物CHOP方案或靶向药物BTK/BCL2抑制剂）及免疫治疗研究（如CD19/CD20靶向CAR-T或检查点抑制剂）。

培养条件与操作

培养基：RPMI-1640加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素；部分实验室可能添加β-巯基乙醇。

气体环境：37℃，5% CO₂。

传代比例：1:3至1:5稀释，每2-3天传代一次；当细胞密度达80%-90%时进行传代。

培养操作步骤：

复苏细胞：将冻存管在37℃水浴中迅速解冻（约1分钟），转移至含有5 mL完全培养基的离心管中，150 g离心5分钟，弃上清后用预热培养基重悬细胞，转入培养瓶培养。

细胞传代：对于悬浮细胞，直接离心（150 g，5分钟）富集，用新鲜培养基重悬后按比例分装；或直接吸弃部分悬液并补充新鲜培养基维持密度。

冻存细胞：收集细胞后1000 rpm离心5分钟，用冻存液（90% FBS + 10% DMSO）重悬，分装至冻存管，程序降温后转入液氮或-80℃保存。

优点与局限性

优点：作为标准化淋巴癌模型，支持高通量药物筛选和机制研究（如信号通路靶点），培养操作相对简便（无需胰酶消化）。

局限性：需严格防控污染（如细菌、支原体），且遗传稳定性需定期验证；作为单一细胞系，不能完全代表淋巴瘤异质性，可能影响结果普适性。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

特殊细胞的生物特性举例：

成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。

肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。

神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。

注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。

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