DLD-1 人结肠腺癌细胞

产品信息：

DLD-1 是一种人结肠腺癌细胞系，广泛用于癌症研究，尤其是在结直肠癌的分子机制、药物筛选及肿瘤微环境研究等方面。以下是关于 DLD-1 细胞的详细介绍、培养操作及其特性：

细胞特性：

来源：DLD-1 细胞系于 1977-1979 年由 D·L·Dexter 及其同事从一名结肠腺癌患者的大肠组织中分离获得。

形态：细胞呈上皮细胞样，贴壁生长。

特性：DLD-1 细胞具有较高的致瘤性，常用于癌症研究，特别是在转染实验中作为合适的宿主。该细胞系携带 p53 基因突变（C→T 点突变，导致 241 位的 Ser→Phe 变化），并表达多种癌基因（如 c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和 fos）。

应用：广泛应用于肿瘤学研究、药物筛选、基因表达研究及癌症生物学等领域。

培养条件：

培养基：推荐使用 RPMI-1640 培养基，添加 10% 胎牛血清（FBS）和 1% 双抗（青霉素/链霉素）。

培养环境：37℃、5% CO₂、饱和湿度培养箱。

传代比例：1:3 至 1:4，每 2-3 天换液一次，当细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。

冻存条件：使用含有 90% 血清和 10% DMSO 的冻存液。

培养操作：

复苏细胞：

将冻存管在 37℃ 水浴中迅速解冻，转移至含有 5-6 mL 完全培养基的离心管中，1000 rpm 离心 5 分钟，弃去上清液。

用新鲜培养基重悬细胞，接种至培养瓶中，37℃ 培养过夜。

细胞传代：

弃去旧培养基，用 PBS 润洗细胞后加入胰酶（0.25% Trypsin-EDTA），37℃ 孵育至细胞脱落（通常 2-3 分钟）。

加入含血清的完全培养基终止胰酶作用，轻轻吹打使细胞分散。

离心收集细胞，用新鲜培养基重悬后按适当比例分装至新的培养瓶中。

冻存细胞：

收集对数生长期的细胞，离心后弃去上清液，用冻存液重悬细胞。

分装至冻存管中，按照标准程序逐步降温后存放于液氮罐中。

优点：

研究价值：DLD-1 细胞具有结肠腺癌的典型特征，对于研究结直肠癌的分子机制和开发治疗策略具有重要价值。

贴壁生长：细胞贴壁生长，便于观察和操作，适合多种实验需求。

缺点：

培养难度：贴壁细胞的传代和消化过程需要小心操作，以避免细胞损伤和污染。

生长速度：DLD-1 细胞的生长速度可能较慢，需要较长时间达到适宜的传代密度，可能影响实验进度。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

公司正在出售的产品：

功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织