转基因大豆MON87712品系核酸检测试剂盒

【产品名称】

商品名称：转基因大豆MON87712品系核酸检测试剂盒

【包装规格】25T/盒、50T/盒

【检验原理】本试剂盒采用TaqMan 探针法实时荧光PCR 技术，根据基因设计特异性引物和荧光探针，用荧光PCR技术对核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。

【试剂组成】

说明：不同批号的试剂盒组分不可交互使用

【储存条件及有效期】

 -20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次，有效期 12 个月。

【适用仪器】 ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量PCR 检测仪。

【使用方法】

1.样品处理（样本处理区）

 核酸提取 推荐采用核酸提取或纯化试剂（磁珠法或离心柱法）进行核酸提取， 请按照试剂说明书进行操作。

2.试剂配制（试剂准备区）根据待检测样本总数，设所需要的PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照；反应管数每满10 份，多配制1 份)，每测试反应体系配制如下表：

将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中，20μL/管。

3.加样（样本处理区）将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取5μL，分别加入相应的反应管中，盖好管盖，混匀，短暂离心。

4.PCR 扩增（核酸扩增区）

2.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内；

2.2 设置好通道、样品信息，反应体系设置为 25μL；荧光通道选择：检测通道（Reporter Dye）FAM，淬灭通道（Quencher Dye）NONE，ABI 系列仪器请勿选择 ROX 参比荧光，选择 None 即可。

2.3 推荐循环参数设置：

5.结果分析判定

5.1结果分析条件设定（请参照各仪器使用说明书进行设置，以分析 ABI7500 仪器为例） 反应结束后自动保存结果，根据分析后图像调节 Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值（用户可根 据实际情况自行调整，Start 值可设在 3～15、End 值可设在 5～20，使阈值线位于扩增曲线指数期，阴性质控 品的扩增曲线平直或低于阈值线），点击 Analyze 自动获得分析结果。

5.2结果判断

阳性：检测通道Ct 值≤40，且曲线有明显的指数增长曲线；

阴性：样本检测结果无Ct 值，且无特异性扩增曲线；

可疑：样本检测结果40＜Ct 值≤45，建议重复检测，如果检测通道仍为40值≤45，且曲线有明显的增长 曲线，判定为阳性，否则为阴性。

5.3 质控标准 阴性质控品：无特异性扩增曲线或无Ct 值显示；阳性质控品：扩增曲线有明显指数增长期，且 Ct 值≤32；以上条件应同时满足，否则实验视为无效。

3. 检测方法的局限性

1. 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；

2. 样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；

3. 阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；

4. 病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；

5. 不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；

6. 试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；

7. 本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。

【注意事项】

1.所有操作严格按照说明书进行；

2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；

3.反应液应避光保存；

4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；

5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；

6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；

7.实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；

8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

我司的实时荧光探针法试剂盒种类齐全（涵盖禽病、猪病、马牛羊病和水产动物病原体检测），精准高效，多重检测（一重、双重、三重），现货供应欢迎广大新老客户前来选购。