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  • 脱氧胆酸,去氧胆酸,83-44-3,含量99%,USP药典,高纯度药辅原料
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脱氧胆酸,去氧胆酸,83-44-3,含量99%,USP药典,高纯度药辅原料

Deoxycholic acid
2500 25千克 起订
湖北 更新日期:2025-11-29

武汉普世达生物科技有限公司

VIP2年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
脱氧胆酸
英文名称:
Deoxycholic acid
CAS号:
83-44-3
品牌:
武汉普世达生物
产地:
武汉普世达生物
保存条件:
常温
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体
级别:
工业级
别名:
脱氧胆酸,去氧胆酸
用途:
去氧胆酸用作利胆原料 中间体
规格:
25公斤
保质期:
24个月
外观性状:
白色粉末

脱氧胆酸,去氧胆酸,83-44-3,含量99%,USP药典,高纯度药辅原料

脱氧胆酸(Deoxycholic acid),是胆酸失去一个氧原子衍生而得的一种游离胆汁酸,在胆汁中主要以与牛磺酸、甘氨酸结合的形式存在。

中文名:脱氧胆酸(也称去氧胆酸、脱氧胆酸)

英文名:Deoxycholic acid

化学名:3α,12α-二羟基-5β-胆烷酸

脱氧胆酸,去氧胆酸CAS号:[83-44-3]

分子式:C₂₄H₄₀O₄

分子量:392.58 g/mol

EINECS号:201-478-5

🔬 物理与化学性质

了解脱氧胆酸的理化性质有助于理解其在各领域中的应用。

基本物理性质    外观    白色结晶或结晶性粉末    

气味与味道    无臭,味苦    

脱氧胆酸,去氧胆酸熔点    171-174 °C    

溶解性 (15°C)    水    0.24 g/L,微溶    

乙醇    220.7 g/L,易溶    

氯仿    2.94 g/L,可溶    

丙酮    10.46 g/L,可溶    

氢氧化碱溶液    溶解    

其他特性    比旋光度 [α]D20    +55° (c=1, 乙醇)    

酸度系数 (pKa)    5.15 (20°C)    

辛醇/水分配系数 (LogP)    5.34 (22°C, pH5.7)    

敏感性    对湿度敏感    

🏭 功能与应用领域

脱氧胆酸凭借其表面活性和生物活性,在多个领域发挥着重要作用:

医药领域

脱氧胆酸,去氧胆酸直接作为药物:具有解热、镇静、镇痉、消炎、降压等药理作用,是重要的肝胆药物。特别是,它已被批准作为全球首个局部溶脂药,用于消除成人中度至重度的"双下巴"(颏下脂肪)。

药物制剂辅助:利用其表面活性,可作为增溶剂和乳化剂,提高难溶性药物的生物利用度。在新型药物递送系统(如脂质体、胶束)中作为载体组分,实现药物的精准释放。

科研与工业应用

生化研究:在实验室中用于破坏细胞膜,从而对细胞内的酶进行提取。

化妆品:可作为乳化剂,并用于治疗皮脂腺分泌过多症。

诊断试剂:作为造影剂的辅助成分,用于增强影像对比度。

🛠️ 生产工艺与技术进展

脱氧胆酸的制备工艺在不断改进,总体可分为传统工艺和新兴的绿色合成技术:

传统工艺:主要以动物胆汁(如牛胆、猪胆)为原料,通过水解、碱处理、酸析和结晶等步骤提取。这种方式条件较为剧烈,且可能受动物源性疾病风险的影响。

现代合成技术:为了克服传统工艺的局限,科研人员致力于开发新的合成方法。

化学合成法:以植物源的甾体化合物(如醋酸去氢表雄酮)为原料,通过多步化学反应合成结构类似的胆汁酸(如熊去氧胆酸),此路线原料易得且可避免动物源性风险。

酶法合成(最新进展):上海医药工业研究院等机构在2024年申请了一种酶法合成去氧胆酸的专利。该方法使用P450酶和还原型辅酶,在温和的条件(pH 7.0-9.0)下,将石胆酸转化为去氧胆酸。这种工艺反应条件温和,成本较低且环境友好,更适合绿色环保的工业生产。

脱氧胆酸,去氧胆酸产品质量标准

高质量脱氧胆酸需符合严格的标准,以下是一个典型的质量规格示例和质检单所包含的核心信息:

质量规格示例:

纯度 (HPLC):≥ 99.0%

胆酸 (HPLC):≤ 0.5%

鉴别 (IR):与对照品一致

质检单(COA)核心要素:一份真实准确的质检单(如搜索结果中熊去氧胆酸的示例)通常包含以下数据:

产品基本信息:产品名称、批号、生产日期、有效期。

外观:描述颜色和形态(如白色结晶粉末)。

含量测定:HPLC测定的主成分含量(如≥98.0%)。

有关物质:单杂、总杂的含量限度。

特定检查项:水分、炽灼残渣、重金属等限度。

溶液特性:如酸度(pH)、比旋度等。

结论:明确判定该批产品是否合格。

💎 总结

脱氧胆酸是一种多功能的化合物,在医药、科研和工业领域均有重要应用。随着酶法等绿色合成工艺的发展,其生产正朝着更安全、环保的方向迈进


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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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