9H-Xanthen-9-one, 1,3,5-trihydroxy-2-(3-methyl-2-buten-1-yl) 20245-38-9 新品

1. 有机合成核心中间体

• 亲电取代反应：萘环上的氢原子可在特定条件下被卤素、硝基等基团取代，用于制备多取代萘衍生物；

• 缩合反应：乙酰基可参与克莱森缩合、羟醛缩合等反应，构建含萘环的杂环化合物（如吲哚、喹啉类）或长链共轭结构；

• 还原反应：乙酰基可被还原为羟基（-CH₂OH）或亚甲基（-CH₃），甲氧基也可通过去甲基化转化为酚羟基（-OH），进一步拓展分子结构多样性。

  这类特性使其广泛用于精细化工领域，为合成功能材料（如荧光探针、光电材料）或药物中间体提供基础骨架。

2. 科研用标准品与分析对照

• 成分定性与定量分析：在萘环类化合物的合成工艺优化、天然产物分离（部分植物次生代谢产物可能含类似萘衍生物）实验中，通过高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）或质谱（MS）等技术，以其为对照品确认目标产物的结构，或测定样本中同类化合物的含量；

• 反应机理验证：在研究萘环衍生物的官能团转化反应（如甲氧基保护 / 脱保护、乙酰基衍生化）时，可作为标准参照物，验证反应是否发生及产物纯度，确保实验数据的准确性。

3. 潜在功能材料与药物研发前体

• 功能材料研发：萘环的共轭体系使其可能具备一定的光学或电子特性，可作为前体修饰后用于制备有机光电材料（如有机发光二极管 OLED 的小分子发光单元）、荧光分子探针（用于环境或生物体系中特定物质的检测）；

• 药物研发探索：部分萘环衍生物具有抗炎、抗菌或抗肿瘤等药理活性（如萘普生等非甾体抗炎药含萘环结构）。该物质可作为天然 / 合成药物的 “结构片段”，通过官能团改造（如将乙酰基转化为羧基、酰胺基），筛选其对特定靶点（如炎症相关酶、肿瘤细胞受体）的活性，为新型萘环类药物的研发提供初始研究对象。

4. 化学试剂与教学实验用途

• 展示萘环类化合物的物理化学性质（如熔点、溶解性、紫外吸收特性）；

• 验证芳香族化合物官能团反应（如乙酰基的特征鉴别反应、甲氧基的定性检测），帮助学生理解芳香族化学的反应规律。