HT-22小鼠海马神经元细胞

                                                             HT-22小鼠海马神经元细胞
产品信息：

种属:小鼠

生长特性:贴壁细胞

细胞形态:神经细胞样

冻存条件:冻存液： 无血清非程序冻存液

温度：液氮

培养方案A（默认）:生长培养基：DMEM+10% FBS +1% P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃

推荐传代比例:1:4-1:6

推荐换液频率:2-3次/周

参考资料(来源文献)

组织来源:大脑；海马体

细胞类型:转化细胞系

生物安全等级:BSL-2

细胞基本特性

HT-22细胞是贴壁生长的神经元样细胞，形态呈多突起结构，在适宜培养条件下可模拟海马神经元的关键生物学功能。

该细胞系对谷氨酸高度敏感，暴露于5μL 3mM浓度24小时可诱导显著细胞毒性，成为研究阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的理想模型。

部分资料显示其推荐培养基为RPMI-1640含10%特级胎牛血清，但多数权威来源建议使用DMEM高糖培养基（含10%FBS和1%双抗）。

培养条件与操作

培养环境：严格维持37℃、5% CO?、饱和湿度（95%左右），以保障细胞代谢和pH稳定。

培养基配置：推荐DMEM高糖部分研究使用RPMI-16。FBS批次差异可能影响细胞生长，需预实验筛选。

传代操作：

消化：细胞密度达80%-90%时，用不含钙镁离子的PBS润洗，加0.25%胰酶-0.53mM EDTA（37℃预热）消化1-2分钟，显微镜下观察细胞间隙变大、部分脱落时终止。

终止与重悬：加2-3ml完全培养基终止消化，900-1000rpm离心3-5分钟，弃上清，用新培养基重悬细胞。

接种：按1:2-1:6比例分瓶（常用1:4-1:6），补足培养基后放回培养箱静置。

注意事项：细胞贴壁较弱，避免运输震荡或加液冲击；消化时间需严格控制，吹打轻柔防止机械损伤。

关键培养要点

传代时机：细胞生长至80%融合度即可传代，过密会导致漂浮细胞增多（漂浮细胞可离心收集消化传代）。

换液频率：每周2-3次，使用新鲜培养基。

复苏步骤：37℃水浴快速解冻，加入预热培养基混匀，离心去上清，重悬后接种；复苏后4小时内观察细胞状态。

冻存方法：对数生长期细胞消化离心，用92%FBS+8%DMSO或90%血清+10%DMSO冻存液重悬（200-300万/ml，1ml/管），程序降温至-80℃过夜后转入液氮。

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