CT26小鼠结肠癌细胞

产品信息：

种属:小鼠

生长特性:贴壁细胞

细胞形态:成纤维细胞样

冻存条件:冻存液： 无血清非程序冻存液

温度：液氮

培养方案A（默认）:生长培养基：RPMI-1640+10% FBS +1% P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO?，5%, 温度：37℃

推荐传代比例:1:3-1:4

推荐换液频率:2-3次/周

参考资料(来源文献)

背景描述:CT26细胞是以N-亚硝基-N-甲基氨基甲酸酯（NNMU）诱导形成的未分化结肠癌细胞株，它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT。用包含编码典型肿瘤相关抗原（TAA）β-半乳糖苷酶（β-gal）的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT细胞，得到致死的亚克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25细胞表达了典型的TAA-β-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25细胞和CT26.WT细胞的生长率与致死率也保持基本一致。CT26.WT细胞与CT26.CL25细胞一起可用作测试免疫治疗程序的模型，并用于研究宿主免疫反应。

年龄（性别）:Female

组织来源:器官：结肠；品系：BALB/c；疾病：癌

细胞类型:肿瘤细胞

肿瘤类型:肠癌细胞

生物安全等级:BSL-1

抗原表达情况:H-2d

致瘤性:Yes, in BALB/c mice. Mice inoculated, subcutaneously, developed lethal tumors at 80% frequency with 1× 103cells and at 100% with 1×10? cells. Pulmonary metastases developed when mice were inoculated, intravenously, with 1×10? cells.

保藏机构:ATCC; CRL-2638 BCRC; 60447

来源与特性：CT26细胞是由N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导产生的未分化小鼠结肠癌细胞系，具有高度免疫原性和快速增殖能力，常用于肿瘤免疫治疗和药物筛选研究。

形态与生长：细胞呈成纤维细胞样，贴壁生长，生长速度快，倍增时间短，易于培养和传代。

STR鉴定：CT26细胞已通过STR鉴定，确认为小鼠来源，无交叉污染，支原体检测为阴性。

培养条件

培养基：推荐使用RPMI-1641培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素溶液。

培养环境：37℃、5% CO?、饱和湿度的培养箱中培养。

换液频率：每2-3天更换一次培养基，或根据细胞密度和培养基颜色变化及时换液。

操作培养要点

复苏操作

从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中摇晃解冻。

将细胞悬液转移至含有5-10 mL预温培养基的离心管中，轻轻混匀。

1000 rpm离心3-5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞。

将细胞悬液接种到含有6-8 mL完全培养基的培养瓶中，置于培养箱中静置培养过夜。

第二天显微镜下观察细胞贴壁和生长情况，及时更换新鲜培养基。

传代操作

消化细胞：弃去原培养基，用PBS润洗细胞1-2次；加入适量胰酶（0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA），37℃消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆并开始脱落时，加入完全培养基终止消化。

收集细胞：轻轻吹打细胞，使其完全脱落并形成单细胞悬液；1000 rpm离心3-5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞沉淀。

分瓶培养：按1:2至1:4的比例将细胞悬液分装到新的培养瓶中，补足完全培养基，轻轻混匀后放入培养箱中继续培养。

冻存操作

准备冻存液：配制冻存液（90%胎牛血清+10%DMSO）。

收集细胞：按传代操作收集细胞，离心弃去上清液，用冻存液重悬细胞沉淀。

分装冻存：将细胞悬液分装到冻存管中，每管1-1.5 mL，标记好细胞名称、日期和代次。

降温程序：将冻存管放入程序降温盒中，-80℃冰箱中过夜，第二天转入液氮罐中长期保存。

公司正在出售的产品：