(5S)-1-乙基-5-甲基哌嗪-2-酮

主要应用场景

• 药物研发：是合成手性药物的核心中间体，可用于制备抗病毒药、抗肿瘤药、精神类药物、抗菌药等，(5S) 手性构型与哌嗪酮的内酰胺结构，是药物与生物靶标（酶、受体）特异性结合的关键结构。

• 生物活性分子合成：用于制备靶向酶抑制剂、受体拮抗剂等，手性中心确保与靶标活性位点的精准匹配，内酰胺环的刚性结构可优化分子作用模式，提升结合亲和力。

• 精细化学品合成：通过内酰胺环的开环、氨解、还原等反应，衍生出结构多样的手性化合物，拓展至手性催化剂配体、生物探针等领域。

核心作用特点

• 手性专一性：(5S) 单一构型保证合成产物的立体纯度，避免非活性异构体导致的药效降低或副作用，契合手性药物的立体选择性研发需求。

• 结构功能性：哌嗪酮的内酰胺环兼具刚性与极性，既提供结构稳定性，又能通过氢键、疏水作用增强与生物靶标的相互作用；乙基和甲基的烷基取代可调节分子脂水分配系数，提升生物利用度。

• 反应多样性：内酰胺环可发生开环反应（如与胺、醇反应），也可通过还原转化为哌嗪醇结构，氮原子上的乙基可进一步衍生化，适配不同药物分子的结构修饰需求。

• 化学稳定性：内酰胺环结构稳定，在常规合成反应条件下不易分解，且手性构型不易发生消旋，便于后续多步合成操作。