(2S,5R)-2-乙基-5-甲基-N-BOC-哌嗪

主要应用场景

• 药物研发：是合成手性药物的核心中间体，可用于制备抗病毒药、抗肿瘤药、抗精神病药、抗菌药等，(2S,5R) 双构型与乙基、甲基的双取代组合，是药物与生物靶标（如酶、受体）特异性结合的关键结构。

• 生物活性分子合成：用于制备靶向激酶抑制剂、受体拮抗剂等，双手性中心确保与靶标活性位点的精准匹配，双烷基取代优化分子作用模式。

• 精细化学品合成：通过脱保护、取代、缩合等反应，衍生出结构多样的双手性化合物，拓展至手性催化剂配体、生物探针等领域。

核心作用特点

• 双手性专一性：(2S,5R) 明确的双构型保证合成产物的立体纯度，避免非活性异构体导致的药效下降或副作用增加，契合高端手性药物的立体选择性研发需求。

• 保护基优势：BOC（叔丁氧羰基）稳定保护哌嗪环上一个氨基，避免反应中多位点副反应，脱保护条件温和（酸性环境），不破坏双手性结构及烷基取代基。

• 结构优化性：乙基与甲基为不同链长的烷基取代基，可协同调节药物分子的脂水分配系数，提升生物利用度、代谢稳定性及细胞膜穿透性。

• 反应兼容性强：哌嗪环未保护的氨基可与酰氯、羧酸、卤代物等多种试剂反应，乙基、甲基化学惰性不干扰核心反应，便于精准引入目标官能团。