流感A型/B型/H1N1亚型/H3亚型检测试剂盒（四重荧光PCR法） 新品

流感A型/B型/H1N1亚型/H3亚型检测试剂盒（四重荧光PCR法）

简介：

流感A型/B型/H1N1亚型/H3亚型检测试剂盒（四重荧光PCR法）是一种用于同时检测和鉴别流感病毒A型、B型、H1N1亚型和H3亚型的分子诊断工具。以下是其详细说明：

检测原理

采用实时荧光定量PCR技术，针对流感病毒A型、B型、H1N1亚型和H3亚型的保守基因区域（如矩阵蛋白基因M、血凝素基因HA等）设计四套特异性引物和探针。探针分别标记不同的荧光报告基团（如FAM用于A型、VIC用于B型、HEX用于H1N1、CY5用于H3），通过荧光信号实时监测PCR扩增过程，实现对四种流感病毒核酸的同步检测和鉴别

主要组成

PCR反应液：含缓冲液、dNTPs等PCR反应必需成分。

酶混合液：含逆转录酶、Taq DNA聚合酶等。

特异性引物和探针：

流感病毒A型特异性引物和探针（标记FAM荧光基团）。

流感病毒B型特异性引物和探针（标记VIC荧光基团）。

H1N1亚型特异性引物和探针（标记HEX荧光基团）。

H3亚型特:

特异性引物和探针（标记CY5荧光基团）。

阳性对照和阴性对照：用于验证试剂盒有效性和排除污染。

核酸提取试剂：用于从样本中提取病毒RNA。

内标（可选）：用于监控样本提取和扩增过程，确保结果可靠性。

检测流程

样本采集：采集患者咽拭子、鼻拭子或呼吸道分泌物样本。

核酸提取：从样本中提取病毒RNA。

反转录与扩增：将RNA反转录为cDNA，并进行实时荧光定量PCR扩增，荧光信号实时记录。

结果分析：根据Ct值和扩增曲线判断样本中是否存在流感病毒A型、B型、H1N1亚型和H3亚型核酸。

结果判定

阳性：目标病毒Ct值≤阈值（通常为37或36.6），扩增曲线呈典型S形。

阴性：Ct值>阈值或无扩增曲线，且内标正常。

无效：阴性对照异常或阳性对照无扩增曲线，需重新检测。

注意事项

严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区）以防止交叉污染。

核酸提取和PCR反应需在生物安全柜中进行。

试剂盒应按照说明书要求储存和使用，避免反复冻融。

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