鹿源性成分(Deer)检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

鹿源性成分(Deer)检测试剂盒(荧光PCR法)

简介：

鹿源性成分(Deer)检测试剂盒(荧光PCR法)是一种用于检测食品、中药材等样本中鹿源性成分的分子生物学工具，主要通过实时荧光PCR技术实现特异性扩增和检测。

检测原理

试剂盒采用TaqMan探针法或SYBR Green染料法，针对鹿源性成分的保守基因区域（如线粒体基因COI、Cyt b或核基因PRNP）设计特异性引物和探针。在PCR扩增过程中，若样本中存在鹿源性DNA，探针结合并被Taq酶切断，释放荧光信号，通过监测荧光强度变化实现定性或定量检测。

主要特点

高灵敏度与特异性：最低检测限可达1×103/mL，灵敏度75%-98%，特异性95%-99%，可有效区分鹿源性成分与其他近缘物种。

应用范围广：适用于食品（如阿胶、肉制品）、中药材（如鹿茸、鹿血）的真实性鉴定，以及濒危鹿种的保护监测。

操作便捷：即开即用，支持一管式闭管操作，减少交叉污染风险。

检测流程

样本处理：采集组织、食品或饲料样本（约1g），使用磁珠法或离心柱法提取DNA，避免反复冻融。

试剂准备：试剂盒组分需室温平衡10分钟，按说明书比例配制反应液（含dNTP、缓冲液）和酶液（Taq DNA聚合酶）。

PCR扩增：在荧光定量PCR仪（如ABI 7500）上运行程序：95℃预变性5分钟，随后40个循环（95℃ 15秒→60℃ 60秒）。

结果分析：根据Ct值判定结果，阳性对照Ct≤32且阴性对照无扩增时，实验有效；样本Ct≤35为阳性，≥40为阴性，35-40需重复检测。

注意事项

分区操作：严格区分试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区，使用独立耗材和实验服，防止交叉污染。

样本保存：短期内保存于-20℃，长期需-70℃，运输时采用冰袋冷藏。

质控要求：每次检测需设置阳性对照（如牛乳头瘤病毒PCR阳性对照）和阴性对照（水），确保结果可靠性。

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