(S)-N-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)乙酰胺

主要应用场景

• 药物研发领域，作为抗菌、抗病毒或抗肿瘤药物的手性结构单元，手性构型可精准匹配生物靶点的立体选择性，酰亚胺结构易发生亲核开环反应，便于引入多样功能基团优化药物活性。

• 手性合成中间体，用于不对称合成中的手性诱导或手性辅基，依托四氢呋喃环的刚性与手性中心的诱导效应，调控后续反应的对映选择性。

• 精细化学品与杂环衍生物合成，通过酰亚胺基的亲核取代、开环等反应，制备结构更复杂的手性杂环化合物，用于化学试剂或功能材料的基础研究。

关键特性支撑作用

• 具有单一 (S)- 手性构型，立体纯度高，能满足手性药物与不对称合成对立体结构的严格要求，避免非目标构型的干扰。

• 分子含酰亚胺基（亲电活性位点）与四氢呋喃环（刚性疏水结构），酰亚胺基易与亲核试剂发生开环反应，手性中心可传递立体化学信息，适配多步手性合成需求。