禽白血病病毒（ALV）通用检测试剂盒（荧光PCR法） 新品

商品属性：

禽白血病病毒（ALV）通用检测试剂盒（荧光PCR法）是一种基于实时荧光定量RT-PCR技术的生物检测工具，用于特异性检测禽白血病病毒核酸。

该试剂盒通过设计针对ALV保守序列的特异性引物和探针，可检测包括A、B、C、D、E、J等多种亚型在内的禽白血病病毒。

检测原理与性能特点

采用荧光定量RT-PCR技术，通过逆转录将病毒RNA转化为cDNA，再经荧光信号扩增实现定量检测。

具有以下核心性能：

高灵敏度：最低可检测至100-1000拷贝/毫升，部分产品可达10-100拷贝/mL

高特异性：双重特异性设计避免与其他禽类病毒交叉反应，特异性≥99%

精密度高：批内变异系数≤5%，结果可重复性强

抗干扰能力：在甘油三酯、胆红素等干扰物质存在下，结果偏差≤±10%

产品规格与操作流程

包装规格：常见为50T/盒

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期12个月至1年

操作流程分为四步：

样本处理：鼻咽拭子、血清、血浆、组织匀浆液等样本经核酸提取（如磁珠法）获得RNA

试剂配制：按需配制PCR反应液（含引物、探针、酶），分装至PCR管

PCR扩增：设置反应参数（如预变性95℃ 3分钟，40个循环扩增），FAM通道检测荧光信号

结果分析：Ct值≤35判定为阳性，35＜Ct≤40需重复验证，＞40为阴性

应用范围与样本类型

主要用于禽类养殖场、实验室等场所的ALV感染辅助诊断，适用于以下样本：

呼吸道样本：鼻咽拭子、咽喉拭子

体液样本：血清、血浆、全血

组织样本：脾脏、肝脏、肾脏等器官组织

注意事项

严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），避免交叉污染

每次实验需设置阴、阳性对照，确保扩增体系有效性

样本处理过程在0-4℃进行，防止RNA降解

实验废弃物需无害化处理

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