禽流感病毒H7/新城疫病毒（AIV-H7/NDV）检测试剂盒 (双重荧光PCR法) 新品

商品属性：

禽流感病毒H7/新城疫病毒（AIV-H7/NDV）检测试剂盒（双重荧光PCR法）是一种基于双重荧光PCR技术的分子生物学检测工具，能够同时检测禽流感病毒H7亚型和新城疫病毒两种病原体。

该试剂盒采用特异性引物和荧光探针，针对两种病毒的保守基因序列设计，实现高灵敏度、高特异性的核酸扩增和实时荧光信号监测。

检测原理基于双重荧光PCR技术：

试剂盒包含针对AIV-H7和NDV的特异性引物和荧光探针，PCR扩增过程中，两种病毒的核酸序列被同时扩增，荧光信号通过不同荧光通道实时监测，

实现两种病毒的同步检测。这种方法具有高特异性、高灵敏度、快速高效等优点，适用于临床和实验室的同步筛查。

产品规格与组成包括：

包装规格有25T/盒、48T/盒、50T/盒；试剂组成包含PCR反应液、阳性对照（1×10?拷贝/μL）、阴性对照、说明书等；储存条件为-20℃以下避光保存，避免反复冻融，有效期12个月。

操作流程分为四步：

试剂准备（从冰箱取出试剂，充分融化混匀并瞬时离心，计算所需反应数，分装至PCR反应管）；

样本处理（采用RNA提取试剂盒或其他专用试剂进行RNA提取，样本类型包括咽喉拭子、泄殖腔拭子、血液或组织样本）；

加样（在PCR反应管中加入处理好的待测标本RNA 5μL，终体积25μL/管，阳性对照和阴性对照各加5μL）；

PCR扩增（设置仪器参数，FAM通道采集AIV-H7荧光信号，淬灭基团选择None，反应条件：预变性95℃ 3分钟，PCR扩增40个循环（95℃ 5秒，55℃ 40秒））。

结果分析与判断：

阳性判定为检测通道Ct值≤35或有明显指数增长期；可疑判定为Ct值在35-38范围内，需重复检测，

如重复结果Ct值仍在该范围且有明显指数增长期，则判定为阳性；阴性判定为Ct值>38或无Ct值。

质控标准要求阳性对照有典型S型扩增曲线或Ct值≤35，阴性对照Ct值>38或无Ct值，扩增曲线为直线或轻微斜线。

产品特性包括：

灵敏度最低检出限可达100-1000拷贝/反应；特异性≥99%，可排除95%-99%的实际阴性样本；检测时间通常在1-2小时，

应用范围：

主要用于临床禽流感病毒H7亚型和新城疫病毒感染的辅助诊断，适用于禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、血液或组织样本的快速同步检测，适合大规模筛查和疾病防控。

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