(R)-2-(9-(吡啶-2-基)-6-氧杂螺[4.5]癸烷-9-基)乙酸

核心应用方向

• 手性药物合成：作为手性螺环骨架单元，用于设计合成抗焦虑、镇痛、抗炎等候选药物。单一 R - 构型保证分子与靶点的立体选择性结合，避免无效构型干扰，提升药效与安全性。

• 结构修饰与衍生化：羧基可通过酰胺化、酯化、缩合反应引入胺基、酯基、酰胺键等官能团；吡啶环可发生取代、偶联反应，氧杂螺环上的位点可进一步修饰，优化化合物的溶解性、靶点结合能力及代谢稳定性。

• 手性化合物库构建：作为基础手性中间体，构建结构多样化的小分子化合物库，用于高通量生物活性筛选，助力新型高选择性活性分子的发现。

结构特性支撑作用

• 手性中心（R - 构型）是分子立体选择性的核心，直接决定与靶点的结合效率及体内代谢安全性。

• 6 - 氧杂螺 [4.5] 癸烷的独特刚性螺环结构，能减少分子间无效相互作用，提升药物对靶点的选择性；吡啶环的芳香性与碱性利于形成氢键、疏水作用，增强结合亲和力；羧基提升水溶性，平衡脂溶性与生物利用度。