糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗体

糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗体

商品介绍

英文别名：Activation inducible TNFR family receptor; Activation-inducible TNFR family receptor; AITR; CD357; GITR; GITR D; GITR-D; GITRD; Glucocorticoid induced TNFR related protein; glucocorticoid-induced tnf receptor ligand; glucocorticoid-induced tnf receptors ligand; Glucocorticoid-induced TNFR-related protein; TNF receptor superfamily activation inducible protein; TNFRSF 18; TNR18_HUMAN; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 precursor;
产品应用：IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500
交叉反应：Human
抗体来源：Rabbit
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse TNFRSF18
亚型;IgG

性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
克隆号:

浓度:1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品概述

糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体（GITR，又称TNFRSF18或AITR）是肿瘤坏死因子受体超家族成员，分子量约25 kD。该受体在激活的淋巴细胞上表达，并通过T细胞受体信号上调。GITR的胞内结构域与CD40、4-1BB和CD27同源，可与TRAF1-3相互作用，参与调控T细胞增殖、TCR介导的凋亡及免疫自身耐受的打破。GITR在CD4+CD25+调节性T细胞中高表达，通过TRAF2/NIK信号通路激活NF-κB，可能参与调节性T细胞的发育及Th1亚群功能。

抗体特性

结合特异性：

靶向GITR的单克隆抗体或其抗原结合片段，可特异性结合人源或小鼠源GITR，抑制其配体GITRL（表达于内皮细胞、树突细胞、巨噬细胞和B细胞）的结合。

部分抗体包含特定重链可变区（HCVR）和轻链可变区（LCVR）序列（如SEQ ID NO:22、28、34、40等），或经突变修饰的HCVR（如N101D/E/S/T）。

结合动力学：

表面等离子共振（SPR）检测显示，对单体人GITR的平衡解离常数（KD）<12 nM，对二聚体GITR的KD<1 nM。

结合半衰期（t1/2）：单体GITR >2分钟，二聚体GITR >5分钟。

稳定性：

在人或小鼠血清中截短率<0.5%/天，小鼠体内截短率接近0%。

用途

治疗应用：通过阻断GITR-GITRL信号通路，抑制肿瘤微环境中调节性T细胞的免疫抑制功能，增强抗肿瘤免疫应答，适用于癌症治疗（如实体瘤或血液系统恶性肿瘤）。

研究应用：用于GITR信号通路机制研究、免疫调节功能分析及药物开发。

注意事项

本产品为科研或临床研究用途，具体治疗需结合临床试验数据。

使用前需进行效价及特异性验证，避免交叉反应。

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