6-Oxaspiro[4.5]decane-9-acetic acid, 9-(2-pyridinyl)-

核心应用方向

• 生物活性分子构建：螺环（6 - 氧杂螺 [4.5] 癸烷）与吡啶基的组合结构，是药物分子设计中重要的刚性骨架，可用于合成靶向受体或酶的候选药物（如抗焦虑、镇痛、抗炎类分子）。

• 结构修饰与衍生化：羧基（-COOH）可通过酰胺化、酯化、缩合等反应引入胺基、酯基、酰胺键等官能团；吡啶环和螺环上的位点可进一步发生取代、偶联反应，优化化合物的溶解性、靶点结合能力及代谢稳定性。

• 化合物库拓展：作为基础羧酸中间体，构建结构多样化的小分子化合物库，用于高通量生物活性筛选，助力新型活性分子的发现。

结构特性支撑作用

• 螺环结构具有独特的空间构型和刚性，能减少分子间无效相互作用，提升药物对靶点的选择性，同时增强分子代谢稳定性。

• 氧杂原子（醚键）改善分子亲水性，平衡脂溶性与水溶性，助力化合物穿透生物膜；吡啶环的芳香性与碱性，利于与靶点形成氢键、疏水作用等特异性结合。