4-Pyrimidinemethanol, 6-chloro-2-(4-morpholinyl)-, 4-methanesulfonate

核心应用方向

• 靶向药物合成：嘧啶环与吗啉环的组合是许多激酶（如 EGFR、VEGFR 等）抑制剂的关键母核，可作为抗癌、抗炎药物的前体，通过结构修饰优化靶点结合特异性。

• 结构衍生化：6 - 位氯原子反应活性高，可通过亲核取代、偶联反应引入胺基、芳基等官能团；甲磺酸盐（mesylate）形式能改善化合物水溶性，便于后续合成反应与生物活性筛选；吗啉环可调节分子脂溶性与代谢稳定性，提升药物生物利用度。

• 化合物库构建：作为基础骨架单元，通过多位点修饰构建多样化化合物库，用于高通量活性筛选，助力新型高活性药物分子的发现。

结构特性支撑作用

• 嘧啶环的平面共轭结构利于与靶点蛋白形成氢键、疏水作用，增强结合亲和力；吗啉环的柔性结构能适配靶点空间构象，提升结合选择性。

• 甲磺酸盐基团提升化合物水溶性，解决疏水性杂环中间体的溶解难题；氯原子的吸电子效应可调节分子电子云分布，优化生物活性。