(3R)-3-（4,6-二碘基嘧啶-5-基）丁酸甲酯

核心应用方向

• 手性嘧啶类药物合成：作为含碘手性嘧啶骨架，用于研发抗病毒、抗肿瘤或抗感染药物。单一 R - 构型能保证药物分子与靶点的立体选择性结合，避免无效构型干扰，提升药效与安全性。

• 药物分子结构修饰：4,6 - 位碘原子反应活性高，可通过偶联反应（如 Suzuki、Stille 偶联）引入芳基、杂环等官能团；甲酯基可水解为羧基，再通过酰胺化、酯化等反应拓展结构，优化化合物的溶解性与生物利用度。

• 探针分子制备：碘原子的特性使其可用于放射性标记，制备生物探针，用于药物作用机制研究或体内靶点成像。

结构特性支撑作用

• 手性中心（3 位 R - 构型）是药物立体选择性的核心，直接影响分子与靶点的结合效率及体内代谢路径。

• 嘧啶环是核酸类分子的重要组成部分，易与酶或受体形成特异性相互作用；碘原子的引入可调节分子电子云分布，增强疏水作用与靶点亲和力。