乙醇 无水乙醇

无色透明液体，来自78.01℃的馏出，能与水共沸。易挥发，可以与水及丙三醇、三氯甲烷、苯、乙醚等有机溶剂相混溶。

工业乙醇经共沸精馏脱水得到含水量在0.1%以下的无水乙醇。

制药工业。

中枢神经系统抑制剂。应与氧化剂、酸类、碱金属、胺类等分开存放，切忌混储。

无色透明液体，来自78.01℃的馏出，能与水共沸。易挥发，可以与水及丙三醇、三氯甲烷、苯、乙醚等有机溶剂相混溶。

工业乙醇经共沸精馏脱水得到含水量在0.1%以下的无水乙醇。

药用辅料，溶剂。

• 本品为无色澄清液体；微有特臭；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；加热至约78°C即沸腾。

• 本品与水、甘油、三氣甲烷或乙醣能任意混溶。

相对密度

本品的相对密度（通则0601)不大于0. 8129,相当于含C2HsO 不少于95.0% (ml/ml)。

1. 取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液lml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。

2. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1290图）一致。

制药工业。

酸碱度

取本品20ml，加水20ml,摇匀，滴加酚酞指示液2滴，溶液应为无色;再加0.01mol/L氢氧化钠溶液1.0ml,溶液应显粉红色。

溶液的澄清度与顔色

本品应澄清无色。取本品适量，与同体积的水混合后,溶液应澄清;在10°C放置30分钟，溶液仍应澄清。

吸光度

取本品，以水为空白，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定吸光度，在240nm的波长处不得过0.08;250〜260nm的波长范围内不得过0.06;270〜340nm的波长范围内不得过0.02。

挥发性杂质照气相色谱法测定（通则0521)

1. 色谱条件与系统适用性试验 以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液;起始温度40°C,维持12分钟，以每分钟10°C的速率升温至240°C,维持1 0分钟；进样口温度为200°C;检测器温度为280°C。对照溶液(b )中乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应符合要求。

2. 测定法 精密量取无水甲醇100u1,置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（a);精密量取无水甲醇50ul,乙50u1，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100M,置10ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（b);精密量取乙缩醛150m1,置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100M1,置10ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（c);精密量取苯100u1,置100ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取lOOpU置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（d);取供试品作为供试品溶液a;精密量取4-甲基-2-戊醇150u1,置500ml量瓶中，加供试品稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液(b)。精密量取对照溶液(a)、(b)、(c)、(d)和供试品溶液(a)、（b)各1u1，分别注人气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液(a)如出现杂质峰，甲醇峰面积不得大于对照溶液(a)中甲醇峰面积的0.5 倍(0.02% ) ; 含乙醛和乙缩醛的总量按公式（1)计算，总量不得过0.001% (以乙醛计）；含苯按公式(2)计算，不得过0.0002% ;供试品溶液（b)中其他各杂质峰面积的总和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面积（0.03% ,以4-甲基-2-戊醇计）。

不挥发物

取本品40ml，置105°C恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干后，在105°C干燥2小时，遗留残渣不得过lmg.

中枢神经系统抑制剂。应与氧化剂、酸类、碱金属、胺类等分开存放，切忌混储。

消毒防腐药、溶剂。

遮光，密封保存。